53个大品种 11省带量采购开始（附名单）

报告范围为重庆、河南、湖北、湖南、贵州、琼云、青宁、新新疆兵团各级公立医疗机构和军队医疗机构，报送联盟省药品带量采购相关数据。4月29日，重庆市医疗保障局发布《渝豫鄂湘桂琼云青宁新新疆兵团关于报送联盟...[详情]

2023-02-05阅读量：14

研发日报 | Moderna宣布新冠疫苗III期临床计划

近日，罗氏宣布美国FDA授予莫舒尼珠单抗为突破性药物，莫舒尼珠单抗是一种T细胞结合CD20xCD3的双特异性抗体，用于治疗之前接受过至少2次全身治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。今日，浙江康恩贝药...[详情]

2023-02-05阅读量：21

Science：把骨骼变透明 将干细胞“一览无余”

现在，美国加州理工学院开发的一项新技术可以让整个骨骼变得“透明”，使研究人员能够用光学显微镜直接观察骨髓中的干细胞。[2]透明的骨骼使研究人员能够观察骨骼内部的干细胞。。[详情]

2023-02-04阅读量：16

2017-2019年国家药监局对境外药企检查情况汇总

2-由于CFDI没有发布2018年药品检查报告，这部分分析是基于NMPA和CFDI官网检查信息的汇总。根据《2017年度药品检查报告》，2017年中国CFDI对境外企业检查过程中，共发现缺陷665项，其中严重缺陷27项，重大缺陷140...[详情]

2023-02-04阅读量：8

普惠险是否管用高效？基本医保制度应予警戒

无论是与基本医疗保险制度的支付范围完全相同、部分重叠还是完全不同，都与产品本身的设计理念相对应，可以定性评估产品努力保障的风险范围，都可能行得通。本文从普惠保险产品的效率和与基本医疗保险制度的相互...[详情]

2023-02-04阅读量：12

南加利福尼亚州近期生物科技创投盘点

来自圣地亚哥的生物技术公司Viracta Therapeutics宣布完成了1840万美元的B轮融资。来自加州的Cirius Therapeutics(原名Octeta Therapeutics)完成了由Frazier Healthcare。[详情]

2023-02-04阅读量：22

《科学》：为什么抗癌疗法会失效？科学家揭秘癌细胞进化机制

然而，研究人员发现，在靶向治疗抑制癌细胞生长的压力下，mTOR信号通路也可以通过让癌细胞“犯更多错误”来加速癌细胞的进化。狡猾的癌细胞也会对靶向治疗产生耐药性。。[详情]

2023-02-03阅读量：18

降价死？基药倒在采购大门前

但必须看到，在新形势下，基本药物在地方目录修订补充和药品供应保障方面处于尴尬地位，稍有不慎就会面临“脱轨”的风险。2014年9月5日，《国家卫生计生委关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的...[详情]

2023-02-03阅读量：8

FDA警告信之2016年度统计报告

表2列出了2015年和2016年收到FDA警告信的公司所在国家，以及统计的次数。图1统计了2008年至2016年因缺乏数据完整性而被FDA警告的公司所在国家，以及该国收到的警告信总数。。[详情]

2023-02-03阅读量：11

44个药品入选国家药品谈判目录（附详单）

昨日(4月14日)，人社部办公厅正式发布《人力资源社会保障部办公厅关于确定2017年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录谈判范围的通告》、《通告》，表示专家评审提出的44个拟谈判药品品种，经人社部与其...[详情]

2023-02-03阅读量：16

Nature：新研究揭示出AML白血病复发之谜

在一项新的研究中，来自加拿大大学卫生网络和多伦多大学的研究人员将急性髓细胞白血病(AML)复发的根源追溯到具有治疗耐药性的罕见白血病干细胞，这些干细胞在诊断出该疾病时开始化疗之前就存在于体内。这些发现是...[详情]

2023-02-03阅读量：16

新一轮医疗反腐风暴 又打响了

对医疗卫生人员个人收入与药品和体检收入挂钩、开发票提成、违规收费、违规接受社会捐赠、参与营销活动和违规发布医疗广告、以商业目的规范党内行为、违规购买和使用医药产品、收受回扣、“红包”等行为，坚持发...[详情]

2023-02-02阅读量：12

AI、中药、民族药……助力中国医药创新弯道超车

近日，在苏州举办的第三届中国医药创新与投资大会上，来自医疗领域、医药企业、管理部门的四位大咖分别为我们带来了从全球医药发展趋势到中国医药创新发展，从抗肿瘤领域到老年病领域，从化学生物药到中药民族药...[详情]

2023-02-02阅读量：13

抢食6亿市场！哈药股份蒙脱石散过评

7月16日，哈药股份发布公告称，分公司哈药集团第二中药厂收到国家美国食品药品监督管理局颁发的蒙脱石散(编号：《药品补充申请批件》(批准文号：2019B03291)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。通过国家美...[详情]

2023-02-02阅读量：15

医药电商的过去、现在和未来

在当前医改的大环境下，医药分开、控制药占比、多层次医疗体系建设、医疗支付改革、集中采购、新版GSP、飞行检查、一致性评价、两票制等政策逐步推进，涉及药品研发、生产、流通、销售、使用等各个环节，对医药电...[详情]

2023-02-02阅读量：17

2018年12月CDE药品审评情况分析报告

作为SDIC创新与国际优势生物医药研究资源的独特创新合作模式，不仅能加速全球新药在中国上市，还能第一时间将全球最新药物带给中国患者，提高其临床效益。目前国际上发展最快的SGLT1/2小分子双功能抑制剂LX4211处...[详情]

2023-02-02阅读量：18

百奥泰：阿达木单抗注射液获得药品补充申请批准

24日，生物泰发布公告称，公司于近日收到由国家医疗用品管理局(“国家美国食品药品监督管理局”)批准颁发的阿达木单抗注射液(商品名：格洛里)《药品补充申请批准通知书》证书。截至本公告披露之日，Gliclade的批...[详情]

2023-02-01阅读量：13

年底 药企这个部门又开始背锅了！

总之，新形势下的政府官员要懂得把握政策走向，真正学会换位思考，了解政策制定者和组织者关注的痛点，真正让企业的利益重心符合政策，平衡轨道而不偏离轨道。要求尽快将政务从目录中剔除.于是，这家企业的政务人...[详情]

2023-02-01阅读量：18

2018年11月中国1类新药临床动态-上篇

2018年8月，广东省东阳光药业有限公司向CDE提交了中国化学药一类临床申请，2018年11月默认获批临床试验。2018年9月，广东省东阳光药业有限公司向CDE提交了中国化学药一类临床申请，2018年11月默认获批临床试验。...[详情]

2023-02-01阅读量：63

医药IR速递：万东医疗控股股东鱼跃科技协议转让总股本22.00%

对于跨国制药巨头葛兰素史克(GSK)是否召回涉及中国的缺陷哮喘吸入器，4月6日，葛兰素史克(中国)公司回应财新记者称，此次召回仅限于美国，因为缺陷产品仅供应美国，与中国市场无关。日前，有消息人士透露，美国药...[详情]

2023-02-01阅读量：14