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施维雅/大鹏制药新药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存
施维雅（Servier）与大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，评估Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）治疗转移性胃癌（mGC）患者的全球性III期临床研究TAGS中胃切除术患者亚组的安全性和疗效数据...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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阿斯利康抗PD-L1新药获优先审评
阿斯利康抗PD-L1药物3期临床成果优异）在这项试验中，709名局部晚期NSCLC患者在接受同步放疗与化疗之后接受了durvalumab或者安慰剂作为巩固治疗。此项申请是针对治疗局部晚期，无法切除的非小细胞肺癌 (non-small...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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远程医疗大放开海南实行分级管理
省内医疗机构之间利用省级远程医疗系统开展远程医疗服务的，提供方医疗机构提供远程医疗服务的执业医师，可以在系统内填报多点执业备案表，报送主管卫生计生行政部门多点执业备案。海南省卫生计生委鼓励上级医疗...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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药材价格下跌药却贵了！家庭常备中成药涨价调查
据了解，复方黄连素片、川贝枇杷糖浆、云南白药气雾剂、桑菊银翘散、藿香正气口服液等家庭常备药品均有不同幅度涨价，而作为原料药的中药材价格却普遍下降，对此健康时报记者进行了调查。即便是有几种中药材呈现...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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杨森银屑病新药STELARA获FDA批准用于青少年患者
近日，杨森（Jassen）生物技术公司宣布，美国FDA批准了STELARA（ustekinumab）扩展的适应症，用于治疗12岁或以上患有中度至重度斑块性银屑病的青少年，适用于全身性治疗或光疗。银屑病是一种症状非常明显的疾病，...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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益佰制药更换4名高管
因个人原因，汤德平先生申请辞去公司董事、董事会战略委员会委员及薪酬与考核委员会委员和总经理职务。同日，因个人原因，李刚先生申请辞去公司副总经理职务，田晓红女士申请辞去公司副总经理职务，夏晓辉先生申...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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湖北省出台创新举措加快创建中医药强省
尽管具有中医药发展的雄厚基础和独特优势，但湖北省卫生计生委主任刘英姿认为，湖北省仍然存在中医药传承创新能力有待提高等问题，应从提高中医药服务供给水平、深化中医药传承创新、唱响中医药文化品牌等方面，...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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普利制药依替巴肽注射液获得FDA注册批件
普利制药的依替巴肽注射液成功研发后进行了多国注册申报，于2018年2月获得了荷兰上市许可，2018年7月获得了德国上市许可，并于近日收到美国FDA的批准通知，标志着普利制药具备了在美国销售依替巴肽注射液的资格。...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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Opdivo治疗转移性尿路上皮癌遭英国NICE拒绝
英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布草案指南，拒绝批准Opdivo用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于局部晚期不可切除性或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。在欧洲，Opdivo于今年6...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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注射剂国采后格局大变样四川汇宇、扬子江、石药大获全胜
表1：前两批国采涉及的注射剂中标企业情况注射用培美曲塞二钠是抗肿瘤药中的重磅品种，2018年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过48亿元，2019年...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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国家药监局发布通知严查药店违规促销
刚刚，国家药品监督管理局发布了关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知（以下简称通知），药店违规促销、药师不在岗销售处方药、非法渠道进货、药品造假等都要严查严惩。当然，本次通知也...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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复宏汉霖利妥昔单抗即将获批
| 看点一上海复宏汉霖利妥昔单抗注射液的上市申请已审评完毕，目前处于审批阶段，如无意外，将首家获批仿制。| 看点二基石药业申报本年度第3个1类品种：Avapritinib片，已获CDE承办，受理号JXHL1900014。| 看点五...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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陕西培养全科医生下基层
合理调整基层医疗卫生机构的中高级专业技术岗位比例，重点向经全科专业住院医师规范化培训和全科专业专科医师规范化培训合格的全科医生倾斜。同时，本科及以上学历毕业、经全科专业住院医师规范化培训合格并到基...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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胆管癌新药derazantinibII期临床疾病控制率达83%
近日，该公司公布靶向抗癌药derazantinib治疗FGFR2基因融合表达的肝内胆管癌（iCCA）II期研究的中期分析数据。derazantinib由ArQule公司研制，Basilea于2018年4月从ArQule公司获得了derazantinib的许可，在以前的...[详情]
2024-05-01阅读量：2
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科伦药业阿立哌唑长效肌肉注射剂获CFDA临床批件成国内首家
四川科伦药业股份有限公司（简称科伦药业）10月23日最新公告称，公司控股子公司湖南科伦制药有限公司开发的一月给药一次微晶产品阿立哌唑长效肌肉注射剂获国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）核准签发的《药物...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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50亿明星降压药湖南药企发力
米内网数据显示，2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端缬沙坦销售额合计超过50亿元。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构及中...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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辽宁启动医院传统中药制剂备案管理
医疗机构应严格论证中药制剂立题依据的科学性、合理性和必要性，并对其配制的中药制剂实施全过程的质量管理，对制剂安全、有效负总责，应进一步积累临床使用中的有效性数据，严格履行不良反应报告责任，建立不良...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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科伦药业氢溴酸西酞普兰胶囊国内首家通过一致性评价
药品基本情况药品名称：氢溴酸西酞普兰胶囊剂型：胶囊剂规格：20mg（按C20H21FN2O计）申请事项：国产药品注册一致性评价注册分类：化学药品申请人：四川科伦药业股份有限公司审评结论：经审查，本品通过仿制药质...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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科学家们找到治疗甲状腺癌新方法
不过，最近由来自哈佛医学院的研究者们做出的一项研究则表明：被FDA批准用于治疗乳腺癌的药物palbociclib对于治疗耐药性的乳突甲状腺癌有显著地效果，相关结果发表在《Oncotarget》杂志上。PRAF基因的突变是诱发...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》
5月12日，公安部网站讯，公安部 国家卫生健康委员会 国家药品监督管理局联合发布关于将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告。根据《麻醉药品和精神药品...[详情]
2024-05-01阅读量：1
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