金域医学的两种发声能带来什么？
1月12日，河南郑州金隅临床检验中心违反《传染病防治法》，存在造成新冠肺炎传播或造成传播危害的行为。负责人被采取强制措施立案侦查。
看到这里，很多人上当了。发生了什么事？本着话越少，事越大的原则。我们相信，这一次在我们发布消息之前，我们可能已经有了一些证据链。
那么从专业的角度来说，可能有什么问题呢？还是做个纯理论分析吧。我们做错的事情可能会造成这种情况。
一个
将测试外包给没有测试资质的第三方公司。
做项目的人都知道，层层转包，有相关资质的公司接手工作，再分成多个公司甚至个人拿分红。有些最后做事的人，根本就不具备相关的能力和资质。这样的后果就是风险大，监管失控。之前也有过类似的案例，某公司接了某医药公司的车间改造工程，然后在施工过程中发生闪爆，造成人员伤亡。
我们在强调公司资质的时候，其实强调的是能力匹配和资源保障。别的不说，在某个地区承包新冠肺炎筛查的话，负压操作室就要有，消毒液要定期更换，样本销毁设备要有。如果没有，就意味着二次传播的风险。
2
数据欺诈
面对大量的筛查，检测机构要有足够的富余人力和设备，可能会出现故障，工作人员可能会生病，这些都意味着停工。如何展示已签字的时效结果？伪造的。一般来说，未检出的样本被捏为阴性。反正前几次负面案例多，后面就是正面案例了。结果是，阳性的人无法在第一时间处理隔离，导致传播更多。
三
样本交易
生物样本，尤其是阳性样本，比如HIV血清，其实是有市场需求的。传统上，我们认为一旦发现就应该销毁，但这些对于艾滋病毒检测试剂盒公司来说是非常有价值的校准品。可以用来测试公司的试剂盒是否有足够的检测灵敏度，甚至可以分成不同的梯度来制作质控品。新冠肺炎也有同样的功能。
四
样品丢失或混淆后编造数据。
走失，分为两种，人为遗弃和走失。前者违法，后者失职。但是，如果你想逃避责任，比如在检测前丢失，那么与样品丢失相对应的就是数据造假。但如果因为样本混乱而导致阳性样本的数据无法追溯，他们也可能为了掩盖事实而选择捏造数据。
五
不符合采购标准的不合格试剂盒测试
今年的测试套件公司都很忙。一些企业可能无法供应货物。作为一个检测机构，为了准确，我们必须依靠一个有效和合格的试剂盒。但是如果货源不足，或者有其他更便宜的假冒品牌或者不合格的产品呢？可能会失控，进而造成假阳性或假阴性，使被隔离的没有被隔离，造成再传播。
六
采样期间的传播
其实在正常流程中，每次采集手都要消毒，避免上一个人的体液污染下一个人。但如果着急的话，可能会忽略消毒的过程，造成感染。这往往归结为培训不足，但更多的时候，是因为一线检测人员的资源不足，比如消毒剂，比如手套，比如合理的时间安排。
七
样本没有被有效销毁。
阳性样本必须完全销毁，以确保安全。如果不消灭它，它可能成为传染源。之前也有过类似案例，某企业布鲁氏菌的消毒剂不合格，导致多人感染。这是处理样本的最后一步，也是非常容易发生事故的一步。
作为业内人士，你应该做好自我检查和自我清理，避免上述情况的发生。但是，就警方举报的这种事情来说，是
以上仅根据常规理论分析各种情况的原因，不代表具体事件的因果关系。具体结论以官方发布为准。
金隅医药12日迅速发布了第一次回应，但没有透露太多信息。我只是说我被采访了，正在调查，还没有结论。
后来金玉医药又发声了。在这个声音中，它回应了我们上面分析的几个想法。“公司自查，不存在上述情况”。这么简单的描述，在警方结论出炉之前，可能很难解释清楚。
事件发生后，金宇医疗的股票已经跌了不少。毕竟，对投资者而言，一个毫无头绪的结论意味着风险尚未被发现。
其实在网友的评论中，最担心的是这个：“检测方故意捏造数据，放过阳性者，从而接触到越来越多的感染者和检测需求，实现自身收益最大化”。个人认为这种概率极低。毕竟在没有特效药的情况下，对自己的健康太不负责任了，而且出于人类的情感认同，一个人是不会对同类这么做的。
金域医药的反应无疑是很快的，但可能没有抓住重点。在这个事件中，我只回应“我没做什么”，不回应“警察立案干什么”。这可能会让讨论更加热烈，甚至引出更多的民间说法。事件仍在进行中。作为业内人士，我也鼓励同事们谨慎对待医学检测，坚决避免类似事件在公司发生。这不仅关系到我们的钱，还关系到我们自己的生活和事业。