日前,在国际期刊《癌细胞》(Cancer Cell)发表的研究报告中,曼彻斯特大学的科学家发现了一类新的药物,可以阻止卵巢癌细胞的生长。研究人员发现,PARG抑制剂可以通过靶向癌细胞中DNA复制的弱点来杀死卵巢癌细胞。
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据研究人员介绍,首个PARG抑制剂PDD00017273已被用作临床发现的PARG抑制剂研究计划的一部分,研究人员希望相关研究成果可能有助于改善卵巢癌患者的治疗;卵巢癌是英国女性癌症死亡的第六大常见原因,每年有超过4000名患者死于卵巢癌。斯蒂芬泰勒教授说,不幸的是,对于大多数卵巢癌患者来说,疾病会在首次治疗后的12-18个月内复发,此时,患者需要新的疗法来治疗癌症复发。
在这项研究中,研究人员合作筛选了卵巢癌细胞中的一些特殊基因,并找到了合适的PARG抑制剂,最终确定了一个可以使癌细胞对PDD00017273抑制剂敏感的关键基因。研究人员深入分析了PARG抑制剂的作用机制。研究人员妮莎皮莱说,在细胞分裂之前,它会复制DNA。这一关键过程可以保证DNA准确传递给后代细胞。研究人员发现了卵巢癌细胞中DNA复制的缺陷,这可能是PARG抑制剂杀死卵巢癌细胞的目标。
这种新的抑制剂可能有助于对标准化疗法没有肿瘤反应的卵巢癌患者再次反应。研究人员发现,PARG抑制剂也可以与其他临床药物联合使用,以杀死卵巢癌细胞,如CHK1和WEE1抑制剂。最后,研究人员Robert Morgan博士说,我们希望这项研究的结果可以帮助我们开发一种PARG抑制剂,用于以后的人类临床试验,研究人员还希望找到新的生物标志物,以帮助开发卵巢癌的个体化治疗。
原始来源:
妮莎皮莱等人,DNA复制脆弱性使卵巢癌细胞对聚(ADP-核糖)糖水解酶抑制剂敏感,癌细胞(2019)。DOI: 10.1016/