当前位置:首页>健康资讯 >健康资讯>正文

研发日报丨武田和西雅图基因公布抗体偶联药物治疗淋巴瘤积极结果

2022-09-06 责任编辑:未填 浏览数:28 天涯医药网

核心提示:【2017.06.27/研发NEWS】武田、西雅图基因公布抗体偶联药物治疗淋巴瘤阳性结果;罗氏Emicizumab更新III期临床数据;Abigail的两种泛基因型丙型肝炎鸡尾酒疗法被欧盟CHMP批准。我们专注于医药研发的最新动态,为R&D人

【2017.06.27/研发NEWS】武田、西雅图基因公布抗体偶联药物治疗淋巴瘤阳性结果;罗氏Emicizumab更新III期临床数据;Abigail的两种泛基因型丙型肝炎鸡尾酒疗法被欧盟CHMP批准。

我们专注于医药研发的最新动态,为R&D人员提供及时准确的信息参考。(点击标题,可阅读原文)

武田和西雅图基因公布抗体偶联药物治疗淋巴瘤积极结果

26日,武田制药和西雅图遗传公司联合宣布,双方正在研发的抗体偶联药物Adcetris的三期临床研究ECHELON-1已达到主要研究终点,即与对照组相比,改善的无进展生存率实现了具有统计学意义的提高。

罗氏Emicizumab更新三期临床数据

罗氏更新了其血友病研究药物Emicizumab的三期临床数据,分别命名为HAVEN 1和HAVEN 2。与立即使用旁路制剂相比,成人和半成人HAVEN 1预防性使用依米珠单抗可降低87%的出血风险。

艾伯维吉利德2款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法获欧盟CHMP批准

最近,Abbey和Gilead分别开发的泛基因型丙型肝炎鸡尾酒疗法I获得了欧盟监管的好消息。CHMP推荐Maviret和Vosevi用于治疗所有六种基因型的慢性丙型肝炎病毒感染。

EMA一次性批准8种药物上市

最近,EMA的人用药物管理委员会支持并批准了八种药物的上市申请,包括治疗丙型肝炎、多发性硬化症和抗癌药物。

肺癌患者福音!达拉菲尼与曲美替尼获FDA批准联合治疗NSCLC

近日,诺华抗癌药达拉非尼和曲美替尼被美国FDA正式批准联合治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。据悉,这是FDA批准的首个治疗此类疾病的特定联合疗法。

基因疗法3期临床公布数据 有望治疗血液病

蓝鸟生物近日公布了名为Northstar-2的三期临床试验早期数据。本研究的目的是检验慢珠蛋白基因治疗对输血依赖型地中海贫血患者的安全性和有效性。

基因编辑技术成功治疗实验鼠血友病

日本一个研究小组近日报告称,他们通过基因编辑技术成功治疗了实验鼠的血友病,未来有望研发出血友病的治愈方法。

磁脉冲疗法可以用于治疗抑郁症

最近,研究人员开发了一种革命性的疗法:通过对大脑施加磁脉冲,可以改变特定的神经结构,从而起到治疗抑郁症的作用。结果表明,这种疗法对治疗抑郁症非常有效。

50%的患者肿瘤缩小 近十年卵巢癌研究的重大突破

在美国芝加哥举行的ASCO年会上,公布了一种新的卵巢癌靶向治疗的临床试验数据,该数据显示在晚期卵巢癌中取得了“非常有前景”的结果。该药物名为ONX-0801,是ICR发现的一类新型靶向药物。

肝癌的“阿克琉斯之踵”其实并无治疗效果

几天前,研究人员认为他们可以在小鼠水平上通过阻断特定的代谢途径来阻止肿瘤的生长,但事实上肿瘤的体积已经增加了一倍。

颠覆认知:性生活竟让老年人大脑重返青春

根据考文垂大学和牛津大学科学家完成的一项新研究,频繁的性生活与老年人大脑功能的改善显著相关。

新研究揭示高脂肪饮食引发炎症

科学家的一项新研究发现,当小鼠食用高脂肪饮食时,小肠内细胞的应激反应与病毒感染相同,导致某些免疫分子的产生,并导致全身炎症。

Science:利用可切换形状DNA机器储存信息

在一项新的研究中,来自中国上海交通大学、埃默里大学和普渡大学的研究人员利用DNA建造了简单的机器,这些机器可以在空间传输离散的信息或放大信号。

标签:
阅读上文 >> 偶联药物大盘点:ADC、RDC、ISAC、SMDC、VDC、ADeC……
阅读下文 >> 2017全球类风湿性关节炎药物市场分析

版权与免责声明:

凡注明稿件来源的内容均为转载稿或由企业用户注册发布,本网转载出于传递更多信息的目的;如转载稿涉及版权问题,请作者联系我们,同时对于用户评论等信息,本网并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性;


本文地址:http://www.wuhanty.com/jiankang/show-3985.html

转载本站原创文章请注明来源:天涯医药网

友情链接