00-59，000勃林格殷格翰将R&D的重点转向免疫肿瘤学；Intellia搬入新总部继续CRISPR/Cas9的研发；阿斯利康与自行车合作研发双环多肽药物；拜耳和Actelion两种肺动脉高压新药将登陆中国。
我们关注医药研发的最新动态，为R&D人员提供及时准确的信息参考。【2016.12.05/研发NEWS】
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最近，勃林格殷格翰削减了约244名员工，其中大部分影响了康涅狄格州里奇菲尔德的小分子发现业务。这家德国制药商表示，公司做出了一个“艰难的决定”，决定在德国比伯拉赫和奥地利维也纳专注于小分子发现功能(如药物化学)的研究。
勃林格殷格翰将研发重点转向免疫肿瘤学
Intellitheramics (NTLA)的新实验室位于剑桥伊利街40号。公司的实验室和办公空间从15，000平方英尺增加到80，000平方英尺。此外，该公司表示，其现有员工人数将增加一倍，超过200人。迁入新址后，Intellia将继续致力于利用基因组编辑技术CRISPR/Cas9开发治疗方法。
Intellia搬入新总部继续推进CRISPR / Cas9研发
近日，美国FDA批准摇头丸用于治疗创伤后应激障碍(PTSD)的大规模临床试验。根据《纽约时报》的报道，摇头丸将成为治疗创伤后应激障碍处方药3期临床试验的一部分(药物上市前的最后阶段)。
FDA批准“摇头丸”新适应症 用于PTSD患者
在一项涉及7000多人的上市后研究中，在标准治疗中加入Jardiance (Englisine)在降低心血管风险方面优于安慰剂。Englequin是一种钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，由礼来公司和勃林格殷格翰公司联合销售。美国食品药品监督管理局FDA于12月2日正式批准了jardiace(empagliflozin)的这一新适应症，以降低二型糖尿病和心血管疾病成年患者的心血管死亡风险。
礼来喜来 恩格列净获批降低糖尿病心血管死亡
近日，武田制药和亮石创投联合宣布成立Cerevance。这家初创公司将致力于神经和精神疾病的研发和治疗。该公司将利用洛克菲勒大学纳撒尼尔海因茨博士的实验室开发的创新技术。
武田创建新公司Cerevance 专注神经类疾病
最近，生物技术公司Shire宣布，其上市产品VONVENDI在选择性手术环境中治疗严重的血管性血友病(VWD)出血的III期临床试验中取得了良好的效果。这些结果将是Shire向FDA申请新药的基础，旨在扩大VONVENDI的适应症。
上市血友病药物取得新3期临床成功
近日，Bicycle Therapeutics宣布与阿斯利康达成合作协议，共同研发治疗呼吸系统、心血管和代谢疾病的双环肽。自行车公司是一家利用其独创的双环多肽产品开发创新医疗模式的公司。公司的双环多肽是结合了抗体和小分子化合物优点的新型小分子药物。
阿斯利康与Bicycle合作开发双环多肽药物
拜耳的Adempas (Liausi Gung)和Actelion的Opsumit (Maximitan)于2013年10月获得FDA批准。12月2日，CDE发布了2016年第12批优先审评名单，拜耳的肺动脉高压新药Liausi Gung也在其中。Actelion的肺动脉高压新药Opsumit的上市申请也在同一天被CDE接受。
拜耳、Actelion两肺动脉高压新药将登陆中国
12月3日，中国医药健康产业股份有限公司发布公告称，公司子公司海南通用三洋制药有限公司于近日收到CFDA批准发行的《药物临床试验批件》批次盐酸美金刚胶囊。
中国医药子公司盐酸美金刚胶囊获批临床
中国药剂师屠呦呦和她的团队开发的青蒿素药物仍然是世界上最重要的抗疟药物，成功挽救了数百万人的生命。12月1日，美国《细胞》(《细胞》)杂志在线发表的一项突破性研究表明，这种药物也可能拯救数亿糖尿病患者。
研究表明：屠呦呦团队的青蒿素或可治糖尿病
微生物组的研究近年来如火如荼，被认为是未来人类健康的一条新的光明大道。最近的研究表明，大脑和肠道微生物群之间存在一定的联系，并且这种联系在帕金森病的进展中发挥作用，这可能为帕金森病提供一种新的诊断和治疗思路。
肠道微生物组可能为帕金森病提供新的诊疗方法
临床试验证明，免疫疗法在一系列癌症中具有靶向PD-L1或PD-1的潜力。然而，相同的临床试验也表明，只有部分患者会受益，当药物活性被阻断时，PD-L1依赖性肿瘤可能会受到影响。
在癌症免疫疗法中 一种PD-L1测试方法是否能够解决一切问题？
来自美国德克萨斯大学的研究人员通过研究开发出了一种新型设备，可以彻底改变癌症和其他疾病的药物输送。研究人员指出，目前许多药物输送系统的问题是，我们需要使用一种特殊的最小剂量的药物来有效治疗疾病，但最大的限制是我们不知道这种药物输送系统可以携带多少药物才能使患者没有副作用。
JBN：新型微创设备或可有效治疗癌症等一系列疾病
055-79000北京大学周德民/张丽禾课题组的突破性研究成果于12月2日发表。以流感病毒为模型，他们发明了人工控制病毒复制的技术，以便直接将病毒转化为疫苗，即在保持病毒完整结构和传染性的同时，只对病毒基因组的一个三联体进行突变，使流感病毒从致命的传染源变成了预防疫苗，再经过三个以上的三联体突变，病毒从预防疫苗变成了治疗病毒感染的药物，药效随着三胞胎数量的增加而增强。