当前位置:首页>医药资讯 >药品研发>正文

科学家首次将艾滋病毒从感染细胞中清除

2021-06-03 责任编辑:未填 浏览数:34 天涯医药网

核心提示:美国坦普尔大学研究人员21日说,他们利用基因组编辑技术,首次成功地把艾滋病病毒从培养的人类细胞中彻底清除。这是朝着永久治愈艾滋病方向迈出的重要一步。参与研究的卡迈勒·哈利利教授在一份声明中说,这是一项令

美国坦普尔大学研究人员21日说,他们利用基因组编辑技术,首次成功地把'艾滋'病病毒从培养的人类细胞中彻底清除。

'这是朝着永久治愈'艾滋'病方向迈出的重要一步。'参与研究的卡迈勒·哈利利教授在一份声明中说,'这是一项令人激动的发现,但不是说目前就能进入临床应用,它只是概念性地证明,我们走在正确的方向上。'

这项成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。论文第一胡文辉副教授说,当今的艾滋病治疗只能达到功能性治愈,但不能彻底治愈。因为'艾滋'病病毒的基因组已经整合到病人细胞基因组中,因此一旦中断治疗,病人的病情就易于复发。'如需获得彻底根治,整合的潜伏病毒基因组就必须被完全根除。'

研究人员利用了近一年来极其热门的CRISPR/CAS9基因剪辑技术。因简便、价廉、多功能和高效率,这种技术也被誉为基因组编辑的魔术手术刀。这种技术就是通过RNA(核糖核酸)做向导,把Cas9酶带到相应的位置,然后用这种酶切割病毒DNA(脱氧核糖核酸)。

胡文辉解释说,艾滋病病毒两端含有几乎对等的长重复序列,利用Cas9酶剪断长重复序列,便切除了其间的'艾滋'病病毒基因组,此后细胞可自我修复。

研究人员利用艾滋病病毒潜伏感染的多种细胞模型进行实验,包括巨噬细胞、小胶质细胞和T淋巴细胞等,均成功地根除了潜在的'艾滋'病病毒。

胡文辉说:'成果的关键在于彻底根除病毒,达到治愈和预防的双重目的。'

此外,这种方法也有望应用于清除其他潜伏性感染病毒。

研究人员指出,目前将这一技术应用于临床还面临许多挑战,包括如何把治疗物质输送到每一个感染细胞等。此外,'艾滋'病病毒易于变异,如何让治疗个性化,适应每个患者独特的病毒序列也是个问题。

标签:
阅读上文 >> 精神分裂?有可能是缺乏维生素D
阅读下文 >> 中国科学家解开冠状动脉'身世之谜'

版权与免责声明:

凡注明稿件来源的内容均为转载稿或由企业用户注册发布,本网转载出于传递更多信息的目的;如转载稿涉及版权问题,请作者联系我们,同时对于用户评论等信息,本网并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性;


本文地址:http://www.wuhanty.com/yiyao/show-163.html

转载本站原创文章请注明来源:天涯医药网

加微信:DNA3157
去微信>
DNA3157

友情链接