2022-09-16 责任编辑：未填 浏览数：25 天涯医药网
核心提示：12月27日，恒瑞医药发布公告称，恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药、苏州圣迪雅生物医药已于近日获得国家美国食品药品监督管理局批准颁发的SHR-1222注射液《临床试验通知书》，将于近期进行I期临床试验。据报道，SHR-122
12月27日，恒瑞医药发布公告称，恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药、苏州圣迪雅生物医药已于近日获得国家美国食品药品监督管理局批准颁发的SHR-1222注射液《临床试验通知书》，将于近期进行I期临床试验。据报道，SHR-1222注射液是一种人源化抗SOST单克隆抗体，用于骨质疏松症。经查询，romosozumab和setrusumab目前处于临床试验阶段，国内外均未有同类产品获批上市，也无相关销售数据。截至目前，该产品项目的R&D成本约为2491万元。
公告全文如下：
版权与免责声明：
凡注明稿件来源的内容均为转载稿或由企业用户注册发布，本网转载出于传递更多信息的目的；如转载稿涉及版权问题，请作者联系我们，同时对于用户评论等信息，本网并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性；
本文地址：http://www.wuhanty.com/yiyao/show-14113.html
转载本站原创文章请注明来源：天涯医药网
