2013年3月5日，罗氏公司宣布帮助治疗乳腺癌药物Perjeta获得欧洲监管机构批准。
欧洲药品管理局的批准包括以前未经治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。Perjeta获准与其他治疗方法结合- 曲妥珠单抗和多西他赛 –用于之前未接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌成年患者的治疗。
在Perjeta、赫赛汀和化疗相结合的后期试验显示，患者无疾病恶化的中位数为6.1个月后，欧洲批准了该药物。该试验还显示赫赛汀和单纯化疗相比，死亡风险减少34％。
罗氏公司表示，Perjeta目前已经在欧盟、美国和瑞士获准治疗上述类型的乳腺癌患者。预计在2013年Perjeta将获得更多国家的批准。
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http:///2070254/eu-approves-roche-s-perjeta-to-treat-metastatic-breast-cancer.aspx
