9月30日，国家美国食品药品监督管理局网站发布重磅消息，就三项规定公开征求意见。
2019年8月26日，《药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学严密的药品监督管理体系，确保《药品管理法》的有效实施，国家医疗用品管理局组织起草了《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》 《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2019年10月30日前将您对各项规定的意见反馈至相应邮箱，并请注明《药品注册管理办法》
055-79000电子邮件：ypzcglbf@
055-79000电子邮件：ypjgs@
附件：
1.药品注册管理办法(修订征求意见稿)及起草说明
2.药品生产监督管理办法(修订征求意见稿)及起草说明
3.药品监督管理办法(征求意见稿)及起草说明
4.意见和建议反馈表
美国食品药品监督管理局综合部
2019年9月30日