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誉衡药业:生物药领域取得初步性进展

2024-03-29 责任编辑:未填 浏览数:2 天涯医药网

核心提示:誉衡药业投资了美国科技公司Proteus,其核心技术智能药物芯片已经获得美国FDA批准,可以在设计合理用药方案、规律服药、生命指征实时监控和生活方式改善等方面对疾病及健康管理提供帮助,未来有可能为公司向慢病用药、慢病管理等新领域扩张提供重要资源和技术支持。在传统制药板块稳健增长的前提下,誉衡药业加大了转型力度,在慢病药及生物药领域取得初步性进展。誉衡药业与无锡药明康德生物技术股份有限公司合作的抗PD-1单抗产品GLS-010注射液取得阶段性进展:临床研究申请获黑龙江药监局受理,并向CFDA审评中心提交了优

誉衡药业8月28日晚公布2016年半年度报告,报告期内,公司营业收入13.37亿元,同比增长5.73%,归属于上市公司股东的净利润3.42亿元,同比增长5.59%。在传统制药板块稳健增长的前提下,誉衡药业加大了转型力度,在慢病药及生物药领域取得初步性进展。

据悉,为顺应、把握医药行业发展新态势,誉衡药业明确了将慢病、生物药领域作为重要战略方向,并逐步将现有资源及精力聚焦到慢病和生物药领域。誉衡药业投资了美国科技公司Proteus,其核心技术智能药物芯片已经获得美国FDA批准,可以在设计合理用药方案、规律服药、生命指征实时监控和生活方式改善等方面对疾病及健康管理提供帮助,未来有可能为公司向慢病用药、慢病管理等新领域扩张提供重要资源和技术支持。

另外,誉衡药业与京东邦能共同出资设立了合资公司誉东健康。截至报告披露日,誉东健康的管理团队已基本搭建完毕,并已通过代理等方式获取了多项慢病产品。通过借助合作伙伴卓越的电商、物流平台以及品牌影响力,公司有望探索新商业模式,为患者提供高品质口服慢病药。

誉衡药业与无锡药明康德生物技术股份有限公司合作的抗PD-1单抗产品GLS-010注射液取得阶段性进展:临床研究申请获黑龙江药监局受理,并向CFDA审评中心提交了优先审评的申请。

此外,公司进一步加大与药明康德的合作力度,力争规划开发多个具有核心知识产权的生物新药。

值得一提的是,誉衡药业在报告期内终止收购湖北多瑞药业有限公司、澳诺(青岛)制药有限公司股权,终止独家销售代理注射用黄芪多糖,决定出售全资子公司普德药业,并结合实际情况、融资环境等因素审慎终止了非公开发行股票方案。

誉衡药业预计2016年1-9月归属于上市公司股东的净利润变动幅度为5.00%至25.00%;预计实现净利润5.24亿元至6.24亿元。据誉衡药业介绍,业绩变动的原因主要来自三个方面:夯实传统制药板块业务,实现平稳增长; 调整优化公司产品格局,代理产品成为新的盈利增长点; 慢病、生物药等新业务的投入,短期内对公司盈利产生一定的影响。

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