在周三的白宫新闻发布会上，拜登政府表示，从今年秋天开始，18岁及以上的美国人将接受新冠肺炎疫苗的加强注射。在第二次注射辉瑞-BioNTech或Moderna的mRNA疫苗8个月后，这些人可以注射第三剂mRNA疫苗。
如果疫苗加强剂通过FDA和CDC免疫咨询委员会的审查，美国政府将于9月20日启动加强剂注射计划，加强剂注射的资格可能从医务人员、养老院工作人员和其他老年人开始。
美国(医务总监)医疗总监Vivek Murthy博士表示，该计划不包括强生公司病毒载体的疫苗，但“可能”需要强生公司的疫苗。他指出，强生的单剂量注射比辉瑞和Moderna的疫苗在美国推出的时间稍晚，预计“未来几周”将有更多数据，届时强生疫苗接种员的计划将在美国更新。
今天，美国卫生与公众服务部(HHS)的公共卫生和医学专家就政府为美国人民提供的新冠肺炎加强注射计划发表以下声明。
“在美国获得许可的新冠肺炎疫苗在降低严重疾病、住院和死亡的风险方面仍然非常有效，即使是针对广泛传播的变体。认识到随着时间的推移，许多疫苗与保护作用的降低有关，并承认可能需要额外的疫苗剂量来提供持久的保护，我们一直在密切分析来自美国和世界各地的科学数据，以了解这种情况持续了多久。保护将会持续，我们如何才能最大限度地保护。现有数据非常清楚地表明，在初次接种疫苗后，对新型冠状病毒感染的保护作用开始下降，这与变体的优势有关。我们开始看到对轻度和中度疾病的保护减弱的证据。根据我们的最新评估，目前针对重疾、住院和死亡的保护措施可能会在未来几个月内减弱，尤其是那些风险较高或在疫苗接种推广初期已接种疫苗的人群。为此，我们得出结论，有必要加强注射，以最大限度地发挥疫苗诱导的保护作用，并延长其持久性。
“我们已经制定了一个计划，将于今年秋天开始提供这些加强注射，但前提是FDA独立评估和确定第三剂辉瑞和Moderna mRNA疫苗的安全性和有效性，并且CDC的免疫实践咨询委员会(ACIP)在对证据进行彻底审查的基础上发布加强剂量建议。我们将从9月20日开始向所有美国人提供加强注射，在个人第二次注射后8个月。届时，在疫苗接种计划中第一个完全接种的个人，包括许多卫生保健提供者、养老院的居民和其他老年人，可能有资格获得加强疫苗。届时，我们还将努力直接向长期护理机构的住院者提供加强注射，
“我们还预计，接种了强生(JJ)疫苗的人可能需要加强注射。强生公司的疫苗管理直到2021年3月才在美国开始，我们期待在未来几周内获得更多关于强生公司的数据。有了这些数据，我们会及时告知公众强生加强注射的计划。
“我们的首要任务仍然是领先于病毒，通过安全、有效和持久的疫苗保护美国人民免受新冠肺炎病毒的感染，特别是在病毒和流行病学模式不断变化的背景下。我们将继续每天关注科学，如果新的数据需要，我们准备修改计划。
“我们还想强调美国和世界各地未接种疫苗者接种疫苗的紧迫性。几乎所有严重疾病、住院和死亡继续发生在未接种疫苗的人群中。我们将继续加强努力，提高家庭疫苗接种率，并确保人们从可靠来源获得关于疫苗的准确信息。我们还将继续努力增加对其他国家的疫苗供应，并在我们承诺向世界捐赠的6亿多剂疫苗的基础上进一步发展。」
上周五，FDA刚刚授予免疫缺陷人群第三剂mRNA增强针紧急使用授权(EUA)。