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巫山淫羊藿



    WushanyinyanghuoEPIMEDIIWUSHANENSISHERBA本品为小檗科植物巫山淫羊藿EpimediumwushanenseT.S.Ying的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收,除去杂质,晒干或阴干。【性状】本品为二回三出复叶,小叶片披针形至狭披针形,长9~23cm,宽1.8~4.5cm,先端渐尖或长渐尖,边缘具刺齿,侧生小叶基部的裂片偏斜,内边裂片小,圆形,外边裂片大,三角形,渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微,味微苦。【鉴别】取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验,吸取上述供试品溶液和[含量测定]项下的对照品溶液各10td,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷一甲醇一水(3:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,在105℃加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄绿色荧光斑点。【检查】杂质不得过3%(附录ⅨA)。水分不得过12.0%(附录ⅨH第一法)。总灰分不得过8.0%(附录ⅨK)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%。【含量测定】照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)0~55~30 3030→27 7070→73对照品溶液的制备取朝藿定C对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率25kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含朝藿定C(C39H50O17)不得少于1.0%。饮片【炮制】巫山淫羊藿除去杂质,喷淋清水,稍润,切丝,干燥。炙巫山淫羊藿取羊脂油加热熔化,加入巫山淫羊藿丝,用文火炒至均匀有光泽,取出,放凉。每100kg巫山淫羊藿,用羊脂油(炼油)20kg。【性味与归经】辛、甘,温。归肝、肾经。【功能与主治】补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于肾阳虚衰,阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛,绝经期眩晕。【用法与用量】3~9g。【贮藏】置通风干燥处。

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