WushaosheZAOCYS本品为游蛇科动物乌梢蛇Zaocysdhumnades(Cantor)的干燥体。多于夏、秋二季捕捉，剖开腹部或先剥皮留头尾，除去内脏，盘成圆盘状，干燥。【性状】本品呈圆盘状，盘径约16cm。表面黑褐色或绿黑色，密被菱形鳞片；背鳞行数成双，背中央2～4行鳞片强烈起棱，形成两条纵贯全体的黑线。头盘在中间，扁圆形，眼大而下凹陷，有光泽。上唇鳞8枚，第4、5枚入眶，颊鳞1枚，眼前下鳞1枚，较小，眼后鳞2枚。脊部高耸成屋脊状。腹部剖开边缘向内卷曲，脊肌肉厚，黄白色或淡棕色，可见排列整齐的肋骨。尾部渐细而长，尾下鳞双行。剥皮者仅留头尾之皮鳞，中段较光滑。气腥，味淡。【鉴别】本品粉末黄色或淡棕色。角质鳞片近无色或淡黄色，表面具纵向条纹。表皮表面观密布棕色或棕黑色色素颗粒，常连成网状、分枝状或聚集成团。横纹肌纤维淡黄色或近无色。有明暗相间的细密横纹。骨碎片近无色或淡灰色，呈不规则碎块，骨陷窝长梭形，大多同方向排列，骨小管密而较粗。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于12.0％。饮片【炮制】乌梢蛇去头及鳞片，切寸段。乌梢蛇肉去头及鳞片后，用黄酒闷透，除去皮骨，干燥。酒乌梢蛇取净乌梢蛇段，照酒炙法(附录ⅡD)炒干。每100kg乌梢蛇，用黄酒20kg。本品为段状。棕褐色或黑色，略有酒气。【鉴别】聚合酶链式反应法。模板DNA提取取本品0.5g，置乳钵中，加液氮适量，充分研磨使成粉末，取0.1g置1.5ml离心管中，加入消化液275μ1[细胞核裂解液200μ1，0.5mol／L乙二胺四醋酸二钠溶液50μl，蛋白酶K(20μg／m1)20μl，RNA酶溶液5μl，在55℃水浴保温1小时，加人裂解缓冲液250μ1，混匀，加到DNA纯化柱中，离心(转速为每分钟10000转)3分钟；弃去过滤液，加人洗脱液80μl[5mol／L醋酸钾溶液26μl，1mol／LTris-盐酸溶液(pH值7.5)18μl，0.5mol／L乙二胺四醋酸二钠溶液(pH值8.0)3μ1，无水乙醇480μ1，灭菌双蒸水273μ1，离心(转速为每分钟10000转)1分钟；弃去过滤液，用上述洗脱液反复洗脱3次，每次离心(转速为每分钟10000转)1分钟；弃去过滤液，再离心2分钟，将DNA纯化柱转移人另一离心管中，加入无菌双蒸水100μl，室温放置2分钟后，离心(转速为每分钟10000转)2分钟，取上清液，作为供试品溶液，置零下20℃保存备用。另取乌梢蛇对照药材0.5g，同法制成对照药材模板DNA溶液。PCR反应鉴别引物：5'GCGAAAGCTCGACCTAGCGAAGGGGACCACA3'和5'CAGGCTCCTCTAGGTTGTTATGGGGTAccG3'。PCR反应体系：在200gl离心管中进行，反应总体积为25μ1，反应体系包括l0×PcR缓冲液2.5μl，dNTP(2.5mmol／L)2μl，鉴别引物(10~mol／L)各0.5μl，高保真TaqDNA聚合酶(5u／μl)0.2μl，模板0.5μl，无菌双蒸水18.8μ1。将离心管置PcR仪，PCR反应参数：95℃预变性5分钟，循环反应30次(95℃30秒，63℃45秒)，延伸(72℃)5分钟。电泳检测照琼脂糖凝胶电泳法(三部附录ⅥB)，胶浓度为1％，胶中加入核酸凝胶染色剂GelRed；供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8μl，DNA分子量标记上样量为2μ1(0.5pg／μl)。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上，在300～400bp应有单一DNA条带。【性味与归经】甘，平。归肝经。【功能与主治】祛风，通络，止痉。用于风湿顽痹，麻木拘挛，中风口眼喁斜，半身不遂，抽搐痉挛，破伤风，麻风，疥癣。【用法与用量】6～12g。【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。