拼音名：Huangshi Xiangsheng Wan
英文名：
书页号：2000年版一部-574
【处方】 薄荷 浙贝母 连翘 蝉蜕
胖大海 酒大黄 川芎 儿茶
桔梗 诃子肉 甘草 薄荷脑
【制法】 以上十二味，除薄荷脑外，取大黄、川芎、诃子肉、浙贝母、薄荷、儿茶粉碎成粗粉，其余连翘等五味加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，静置沉淀,滤过，滤液浓缩至适量，与大黄等粗粉拌匀，干燥，粉碎成细粉，过筛（80目），加入薄荷脑，混匀。制成糖衣丸，或制成每丸重0.1g或每丸重0.133g的炭衣丸，即得。
【性状】 本品为糖衣或炭衣浓缩丸，除去包衣后显褐色或棕褐色；味苦、清凉。
【鉴别】 (1) 取本品5g，研细，置500ml烧瓶中，加水300ml，加热蒸馏，收集蒸馏液约100ml，用乙醚振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并乙醚液，挥至近干，残渣加氯仿5ml使溶解,取氯仿液1ml，置试管中，加临用新制的5％香草醛硫酸溶液1ml与水3～5滴，振摇后，显玫瑰红稍带紫色，放置后，下层显深色，两液交界面为玫瑰红色。
(2) 取本品约2g，研细，加乙醇5ml，时时振摇1小时，滤过，取滤液1ml,加氢氧化钠试液2滴，摇匀，加石油醚（60～90℃）1～2ml，在紫外光灯（365nm）下观察，醚层显亮绿色荧光。
(3) 取本品，除去包衣，研细，称取粉末2g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液，另取大黄对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ｉ Ａ）。
【含量测定】 取本品5g，除去包衣，研细，取粉末（过四号筛）约4g，精密称定，加硅藻土适量，充分搅拌均匀，加浓氨试液1ml使湿润，密塞，放置30分钟，加乙醚-氯仿-乙醇（50：16：5)混合溶液50ml，超声处理30分钟，冷浸过夜，滤过，药渣用少量上述混合溶液洗涤3次，合并洗液和滤液，挥干，残渣用氯仿溶解，转移至2ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取贝母素乙对照品，精密称定，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl和8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液（10：10：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长λs=515nm，λR=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品每1g含浙贝母以贝母素乙（C27H43NO3）计，不得少于0.10mg。
【功能与主治】 疏风清热，化痰散结，利咽开音。用于急、慢喉{喑}，风热外束，痰热内盛，声音嘶哑，咽喉肿痛，咽干灼热，咽中有痰，或寒热头痛，或便秘尿赤；急、慢性喉炎及声带小结、声带息肉初起见上述证候者。
【用法与用量】 口服，炭衣丸一次8丸（每丸重0.1g）或6丸（每丸重0.133g），糖衣丸一次20丸，一日3次，饭后服用；儿童减半。
【注意】 胃寒便溏者慎用。
【规格】 (1) 每瓶装400丸(糖衣丸) (2)每丸重0.1g(炭衣丸) (3)每丸重0.133g（炭衣丸）
【贮藏】 密封。