人福医药今日发布公告，称其控股子公司宜昌人福枸橼酸芬太尼原料药(强效镇痛药)近日获得欧盟认可的GMP证书，认证生产线产能为500Kg/年。
据公开资料显示，宜昌人福药业是国家麻醉药品定点生产企业，今年以来，宜昌人福已经开始参与全球竞争。2016年3月16日，其生产的第一批药品开始发往国外；5月，其原料药车间先后通过了韩国、欧盟认证。
公告显示，枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。宜昌人福所生产的枸橼酸芬太尼原料药主要用于其生产枸橼酸芬太尼注射液，本次认证所涉及生产线的产能为500Kg/年，累计投入约为人民币3000万元。
人福医药称，此次枸橼酸芬太尼原料药获欧盟认证，有利于宜昌人福拓宽国际市场。