文：新康杰综合
两会议程进行到一半，与医疗健康相关的民生话题依然是热点话题，如医患关系、药品价格等。而代表委员提出的相关建议也成为网民关注的焦点。据不完全统计，边肖整理出以下百度搜索指数较高的10大建议(截至3月10日24: 00)，看看你最关心哪一条？
九三学社：规范互联网医疗
随着中国互联网科技产业和跨界融合水平的不断提升，“互联网+医疗”的服务范围正在逐步扩大。根据《国务院关于积极推进“互联网+”行动指导意见》，互联网医疗健康服务从前期治疗和后期治疗服务、健康状态跟踪管理，延伸到医嘱、电子处方等在线医疗健康服务的应用。“禁止在线医疗诊疗”的壁垒正在被打破，在线医疗健康模式正逐渐进入互联网诊疗的深水区。互联网医疗服务安全与信息安全、互联网医疗监管、医疗资源配置等问题亟待解决。
建议：
1.尽快出台相关法律，完善配套政策，打破行政壁垒，建立多部门联动、数据共享的资质审查监管机制，审慎严格规范在线医疗平台的准入机制、经营范围、运营标准、医疗责任界定等；
2.建立互联网医疗的分诊机制并制定相关规则，规范互联网平台提供在线医疗的路径设置，确保分诊工作由具有医疗资质的专业人员进行。
肖伟代表：加快落实中药注射剂安全性再评价
目前，我国中药注射剂行业发展迅速，但产品质量参差不齐。有一些技术落后、成分不清、缺乏质量控制的产品，也有严格按照国家新药标准研究的成分明确、质量稳定均一、疗效确切、安全可靠的创新品种。
建议：1。国家美国食品药品监督管理局要牵头尽快落实中药注射剂再评价的责任机构、第三方评价机构、工作规则和时间表，并定期公布再评价结果。
2.相关职能部门进一步规范中药注射剂临床使用培训，规范医院(特别是基层医院)临床用药行为，加强对医生护士使用中药注射剂的培训和指导。
温秀玲代表：药厂必须公开“出厂价”，印在包装上！
减少我们对“药品出厂价”的关注，要求药企公开“出厂价”，印在包装上，或者上报政府主管部门，在指定网站和大众媒体上公开。
杨金生委员：规范中成药通用名称命名
如果名称中存在夸大暗示疗效、误导消费者等问题，应当予以规范。但是，中成药大规模更名会对民族品牌和相应药品的文化传承造成严重伤害和不可估量的损失，对现有的中成药市场秩序造成新的混乱。
建议：
1.中医药(包括民族医药)的命名应充分体现中医药的特色和文化内涵。对于能够突出中医药文化特色、来源于古代经典、老字号、疗效好的命名，对于百年老字号等民族品牌，既代表中国形象，又得到社会广泛认可，以此大力宣传和进一步体现“好传承、好保护”的精神。
2.规范中成药命名，不能用今天的指导原则“处理”过去的事实成果。加强市场监管，重点整治夸大疗效、暗示疗效、语言低俗的命名行为。这是符合人民利益的，绝不能“一刀切”。个别命名不规范的病例，将结合规范完善和重新登记，逐步规范，区别对待。对于确实需要修改的名称，一定时间会g
目前，医疗机构在医生晋升职称的评价体系中，虽然医疗与科研并重，但也逐渐演变为‘唯科研、唯论文’的理论。
建议：取消我国医师职称制度中主治医师、副主任医师、主任医师的分级晋升制度，晋升制度可改为住院医师和医师两级。所有经过住院医师规范化培训，并通过考试和评估达到标准的医生都可以成为医生。不同工作年限的医生地位平等，但临床经验和水平不同。
民进中央：解决廉价药短缺问题
中药现代化和国际化一直是中国中药发展的战略目标。近年来，外源性有毒有害残留问题严重影响中药质量安全，重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留的检测和限量标准成为中药国际贸易的重要技术壁垒。因此，应大力推进中药外源性有毒有害物质防控体系建设，进一步提高中药质量。
建议：
1.开展中药材种植环境资源普查和动态监测；
2.加强药用植物的标准化污染控制措施；
3.加强中药制造技术的升级改造；
4.加快建立和完善与国际接轨的中药产品质量标准。
周梁委员：取消我国医生职称分级晋升制度，为临床一线医生松绑
055-79000应重视中医经典方剂的开发。在公元8世纪形成的《中医药法》年间，藏医常用经方400余种，蒙医常用经方约300种，维吾尔医常用经方200余种。与之相对应的是，目前中药的准名只有几十个。
建议：
1.在国家中医药管理局的统一指导下，委托民族自治区或有影响的民族医药行业协会，组织民族医药专家编写各民族经典方剂的选用原则，编制目录；
2.采取整理成熟一批编目，及时审批一批，形成制度的方法；
3.鼓励民族医药企业根据批准的经典方剂开发新药或改变剂型。
史大卓委员：建中药外源性毒害物质防控体系
经过市场调研发现，国家放开药品价格以来，部分药品价格上涨，原料药垄断导致的药品价格上涨是主要因素之一。
建议：
1.建议完善实施《四部医典》，制定《反垄断法》。
2.立即清理并取消中药(天然药物)提取物批准文号，予以取缔。
3.对部分原料药实施价格干预(如政府定价)和批量生产任务。
4.建立一个鼓励注册和使用原料药的系统。
雷菊芳委员：优先制定民族药经典名方目录并批准开发
目前国内“孤儿药”的研发还处于空白，基本依靠国外进口。导致很多患者只能选择昂贵的进口药或者无药可用。而且由于我国新药申报主要集中在重疾上，国内“孤儿药”仿制的审评审批周期长，大样本临床试验难度大，部分老品种原适应症使用越来越少，企业生产无利可图，限制了国内孤儿药市场的发展。
建议：
1.通过制定相关立法，明确其定义，促进预防和救助，制定相应的鼓励政策和优惠措施，鼓励医药企业和科研机构研究和开发此类疾病的药物，并为药物引进、生产和销售提供支持，来处理“孤儿药”。
2.罕见病和“孤儿药”可以逐步系统地纳入医保目录，扩大医保范围，从而减轻患者的经济负担，提高“孤儿药”的可及性。通过大力推广mul