今天，Seattle Genetics和Genmab Company在ESMO 2020虚拟会议上展示了他们的创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为复发和/或转移性宫颈癌患者的单一疗法的关键2期临床试验数据。这些患者接受了双重化疗或贝伐单抗作为一线治疗。结果显示，tisotumab vedotin的客观缓解率(ORR)为24%，中位缓解持续时间为8.3个月。Tisotumab vedotin是一种针对组织因子(TF)的抗体偶联药物。
宫颈癌起源于宫颈子宫内膜细胞。在全球范围内，它仍然是女性死于癌症的主要原因之一，每年有超过31万名女性死亡。目前，用于治疗复发性和/或转移性宫颈癌的ORR通常低于15%，并且中位总生存期为6.0至9.4个月。
Tisotumab vedotin是一种创新的ADC，由Genmab的完全人源化组织因子特异性单克隆抗体和西雅图遗传公司的抗体偶联技术结合而成。组织因子是一种能促进血管生成、肿瘤生长和转移的蛋白质，在许多实体肿瘤中高表达。抗体偶联技术使用一种可以被蛋白酶切割的接头将微管破坏剂MMAE连接到抗体上。当ADC被癌细胞摄入时，MMAE在细胞内释放，导致靶细胞死亡。
ESMO报道的数据包括101例患者，测试结果显示tisotumab vedotin实现了24%的确认ORR，包括7例完全缓解的患者和17例部分缓解的患者。
当中位随访时间为10个月时，中位缓解持续时间为8.3个月，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为12.1个月。
参考资料：
[1] Seattle Genetics和Genmab在2020年ESMO虚拟大会上展示了来自Tisotumab Vedotin innovaTV 204复发性或转移性宫颈癌关键试验的数据。检索于2020年9月21日，来自