目前，礼来深耕糖尿病、肿瘤、自体免疫和疼痛四大战略治疗领域，计划在未来8到10年，将40种新药（含新适应症）引入中国，同时也逐步扩大临床试验的规模。在过去三年间，礼来中国的临床试验数量增加了三倍以上，达到约60个，覆盖临床I期、II期、III期及上市后安全性研究等不同阶段。据药明康德梳理，目前礼来在研项目中有阿尔茨海默病抗体药物donanemab、双受体激动剂tirzepatide、非共价BTK抑制剂LOXO-305等药物，且实验数据效果显著。
同样，礼来也在新冠病毒治疗药物方面增加了投入。bamlanivimab单抗2020年11月获FDA紧急使用授权，用于治疗成人和小儿患者的轻度至中度COVID-19，不到2个月时间，贡献了8.71亿美元的营收，为Q4和全年带来了积极的销量和销售额增长。
礼来CEO对于公司2020年的整体表现非常满意，同时也对2021年的业绩提出了更高预期，认为2021年收入可以达到265亿~280亿美元，其中COVID-19药物将贡献10亿~20亿美元，另外的增长动力将主要来自Trulicity，Taltz，Verzenio，Jardiance，Olumiant，Cyramza， Emgality，Tyvyt和Retevmo等产品。另外，除了继续保持降糖药市场的领先地位之外，礼来还将继续加强了肿瘤领域的业务布局，同时前沿创新疗法的布局，重点发力细胞和基因治疗领域。
阿斯利康
2020年，阿斯利康总收入达到266.17亿美元，同比增长9%，研发投入下降了1％，至59亿美元。
不过Mene Pangalos博士指出，阿斯利康生物医药部在2016-2020年间，产品开发的成功率达到31%，显著高于行业平均水平，他认为这主要是由于阿斯利康将人工智能（AI）和数据科学合理地应用在药物研发的每个阶段。
据药明康德消息，未来阿斯利康将聚焦心血管、心力衰竭、肾脏和代谢疾病领域这四类疾病上开发创新疗法。
目前在研产品包括治疗心力衰竭的小分子髓过氧化物酶抑制剂AZD4831、双重胰高血糖素和GLP-1受体激动剂Cotadutide、靶向IL-33的单克隆抗体MEDI3506等，均处在二期临床左右。
此外，2020年阿斯利康中国区收入占据五分之一，为53.75亿美元，同比增长10%，相比于2019年的35%增速放缓。
阿斯利康在年报中提到，这主要是受到新冠疫情与医保控费的影响。2020年，阿斯利康的奥美拉唑、替格瑞洛、阿那曲唑等品种均被纳入新一轮集采，却全部失标，而因疫情阿斯利康的雾化中心处于关闭状态，重新启用之后，布地奈德等药品需求增长缓慢。
3、药企盈利，研发是关键
重磅炸弹级药品无疑是各家药企在市场上寻求竞争优势的重要武器，而近年来，国际药企面临的专利悬崖问题越来越严重，许多重磅药物专利陆续到期后，企业营业收入和利润受到极大影响，创新药的研发成为企业盈利能力的决定性因素之一。
赛诺菲财报显示，在2020年，氯吡格雷在中国的销售收入为3.41亿欧元，同比下滑52%；厄贝沙坦仅为1.9亿欧元，同比下滑33.4%。赛诺菲在财报新闻稿中指出其在中国业绩下滑主要受带量采购影响。
蝉联中国区业绩冠军的阿斯利康也面临同样的问题，财报数据显示，其过专利期的原研药吉非替尼销售额大幅下降，拜耳也在财报中坦言，阿卡波糖（拜唐苹）和莫西沙星（拜复乐）的销售额带来了很大影响。
中国市场的重要性不言而喻，政策直接地影响着跨国药企对于中国市场的策略。跨国药企在带量采购政策冲击下，逐渐将原研药转向院外，但是创新研发的投入很大，专注于创新药在国内的医院市场。事实上，礼来在中国区收入的快速增长，就有赖于旗下产品进入医保后的快速放量。
不过国内的新药研发水平也在迅速发展，虽然在研发投入方面，国内企业还无法和跨国药企动辄百亿的投入相比，但是头部企业的投入也相当可观，并有不错的成果。
据西南证卷统计，我国A股医药企业研发投入2019年研发投入额达到426亿元，2020H1研发投入额达到186亿元，同比增长12%。药智药品注册与受理数据库显示，2019年首次在中国获批上市的新药有60个，包括4个中药和56个西药，其中10余个为国产新药，创下历史新纪录。尤其是去年年初爆发的新冠疫情，中国对于新冠'特效药'和疫苗的研发速度也让世界瞩目。
如今，在一系列医疗改革政策之下，中国医药市场格局已然生变，向研发创新转型、成熟药资产剥离、转变营销模式都是目前跨国药企正在尝试探索的方式，可以预见的是，未来的中国医药市场的竞争将更加激烈。