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最全的生僻字大全,让你大开眼界

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2024-05-02阅读量:1

科学家新发现针对最强抗生素的耐药基因

瑞典科学家通过大规模基因测序发现了一批新的耐药基因,它们可使细菌具备对抗当前最强力抗生素碳青霉烯类药物的能力。瑞典查默斯理工学院和哥德堡大学研究人员报告说,他们分析了来自世界各地不同环境大量细菌的...[详情]

2024-05-02阅读量:2

伟哥原治心血管?这些新药原来都是“美丽的意外”

研究者在英国的一家医院进行了临床试用,然而实验结果表明,这种药物对治疗心血管疾病并没有什么疗效。金刚烷胺:流感药物意外治疗帕金森无独有偶,据西班牙《趣味》月刊报道,药品金刚烷胺也是在治疗过程中发现...[详情]

2024-05-01阅读量:2

伊伐布雷定片首仿基药获批上市!

《2018年中国心衰指南》将静息心率降至60次/分左右作为慢性稳定性心衰患者心率管理的目标,主要应用药物为受体阻滞剂和伊伐布雷定。目前国内仅原研厂家施维雅的盐酸伊伐布雷定片上市销售,米内网数据显示,该产...[详情]

2024-05-01阅读量:2

北京10万医生电子化注册

6月20日,北京市卫生计生委新闻发言人高小俊在国家卫生健康委员会举行的新闻发布会上介绍,截至2018年5月底,北京有10万余名医师、12万余名护士完成了个人电子化注册账户的激活登记,激活率超过95%。高小俊指出,...[详情]

2024-05-01阅读量:2

福建医保定点药店禁售非医药商品

对于定点医保定点零售药店:1、不准与医疗机构合谋欺骗参保人员到药店购买回扣药品,套(骗)取医保基金。医保费用只能结算药品、医疗器械、消毒用品等《通知》要求,省本级和福州市医保定点零售药店禁止在经营场所...[详情]

2024-05-01阅读量:2

颤抖吧药品生产企业!

如果突然有一天贵司接待的药品检查员中有一位就是微生物专家,非得要从取样、分样、培养基配制、灭菌、微生物检验操作到培养、检验结果统计、检测废弃物处理、检测结果报告等全流程进行审计,那么你们公司质量负...[详情]

2024-05-01阅读量:2

世界卫生组织新目录:跨性别不再是精神疾病

法国《20分钟报》报道称,根据联合国日前发布一份新的分类目录,跨性别人士不应再被视为精神病患。6月18日,世界卫生组织发布了一则涵盖5.5万种疾病、伤害和死因的新目录,并将跨性别一项审慎重新分类。世界卫生...[详情]

2024-05-01阅读量:2

泛PPAR激动剂全身性硬化病临床失败

新闻事件今天法国生物技术公司Inventiva宣布其泛PPAR激动剂Lanifibranor在一个叫做FASST的全身性硬化病二期临床(IIb)失败。现在最大的纤维化疾病是NASH,PPARgama激动剂也在用于NASH的开发,最领先的是法国公司...[详情]

2024-05-01阅读量:2

诺和诺德重磅糖尿病新药今日获批

诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,美国FDA批准了其新药OZEMPIC(semaglutide)上市,加强对2型糖尿病患者的血糖控制。尽管我们在治疗方法上取得了很多进展,但一些患者依旧没有达到他们的A1c目标,美国临床内分泌学...[详情]

2024-05-01阅读量:2

本市残疾人康复服务覆盖率达到八成

北京市残疾人联合会第七次代表大会即将召开,昨天,北京青年报记者从北京市残联获悉,近五年来,本市残疾人康复服务覆盖率超过八成,91项医疗康复项目纳入医疗保险,今年本市还将出台新政,预计从明年起,本市成...[详情]

2024-05-01阅读量:2

糖尿病复方新药欧双静(R)在中国获批

随着新药欧双静在中国的获批, 日渐强大的欧唐静家族将为临床医生治疗2型糖尿病提供又一新利器,创新的药物也将助力患者安全、有效、简便地应对糖尿病的挑战,从而更好地控制疾病,享受生活。2月19日,勃林格殷格...[详情]

2024-05-01阅读量:2

中国生物制药开发的新药获批用于慢性乙型肝炎

12月5日,中国生物制药官网发布自愿公号称,该公司开发的药物富马酸替诺福韦二吡呋酯片已获得中国国家食品药品监督管理总局颁发的药品注册批件,用于治疗慢性乙型肝炎。本文参考资料:①中国生物制药官网《自愿公...[详情]

2024-05-01阅读量:1

贝达药业埃克替尼新适应症申请进入「在审批」

2020年11月,埃克替尼被NMPA纳入优先审评,适应症为:单药用于II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变NSCLC术后辅助治疗。截止2020年6月的数据显示:埃克替尼用于EGFR基因敏感突变的NSCLC患者术后辅助治疗的疗效优于标准...[详情]

2024-05-01阅读量:1

急需境外新药将纳入优先审批

焦红介绍,对于境外已上市的防治严重危及生命且无有效治疗手段疾病及罕见病的药品,经研究确认不存在人种差异的,申请人无需申报临床试验,可直接以境外试验数据申报上市,上市时间将加快1年~2年。国家药监局药...[详情]

2024-05-01阅读量:1

K药辅助治疗3期黑色素瘤获FDA批准延长无复发生存率

今天我们很高兴又向前迈出另一个重要的一步,使得KEYTRUDA成为III期黑色素瘤患者的辅助治疗,默沙东研究实验室首席医学官、高级副总裁兼全球临床开发主管Roy Baynes博士说,默沙东致力于改变癌症的治疗方法,例如...[详情]

2024-05-01阅读量:1

四环制药与齐鲁制药专利再生“摩擦”

达晓律师事务所在声明中还认为,在保护期满后,四环制药又编造杂质的毒性数据,将桂哌齐特氮氧化物定义为有毒杂质,而订入质量标准,从而达到其继续垄断市场的目的,这也不符合《评奖办法》对专利奖对提高产品市...[详情]

2024-05-01阅读量:1

安进新一代拟钙剂依特卡肽即将国内获批上市

结果发现,依特卡肽的有效性与西那卡塞相近,PTH水平相比基线下降30%以上的患者比例为68.2% vs 57.7%(95%CI:-17.5%至-3.5%,非劣效性)。2.Secondary Hyperparthyroidism: Pathogenesis, Diagnosis, Preventive...[详情]

2024-05-01阅读量:1

国家卫健委:我国肝移植患者术后5年生存率已超70%

国家卫生健康委员会22日在浙江杭州召开的新闻发布会上透露,我国2017年全年共完成肝脏移植手术4732例,肝移植患者术后5年的生存率,从2014年的59.57%提高至2017年的71%。作为国家肝移植质控中心与国家肝移植注册...[详情]

2024-05-01阅读量:1

最新!销量前100药品公开(附名单)

此外,赛柏蓝还梳理了采购额前100的药品,这些药品有不少都来自于知名药企,比如华润三九、华北制药、国药集团、华润双鹤、四川科伦、云南白药、诺和诺德、以岭药业等其中,四川科伦药业有4个药品,包括氯化钠注...[详情]

2024-05-01阅读量:2

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