你知道第三代试管婴儿基因筛查吗？
健康是每个人最终的总目的，而健康来自方方面面：生活环境、体质、身体状况，但归根结底，每个人的基因传递的基础，来自父母的生殖细胞精子和卵子的交融分离，而这种分离的基础是23至46号染色体的30亿对DNA碱基。因此，试管婴儿权威专家表示，基因筛查和诊断是预防遗传病的起点，是保证后代基因健康的关键对策。
遗传因素是指 精子 和 卵子 携带疾病基因，并代代相传。遗传病具有先天性、终身性和遗传性的特点。虽然绝大多数学龄夫妇的父母如果患有明显的遗传病，都有可能进行预防性的产前和产后保健咨询，但普通夫妇却无从得知是否为隐性遗传病，因为即使上一代没有患病，只要父母一方或双方携带患病基因，孩子就有可能患病。因此，遗传咨询和选择对于那些有风险来源但表型正常的人来说也至关重要。
先天性要素一般是指儿童胚胎发育过程中受到各种有害要素的影响，使体细胞染色体发生畸变，或有害物质抑制了体细胞的有丝分裂团结，障碍了胎儿婴儿人体器官的正常团结和人体的生长发育，从而导致畸形。常见的胎儿畸形包括微生物菌株（如病毒感染）、药物和一些有机化学和中草药制剂、一些金属材料和放射性元素。
哪些人必须咨询遗传病？专家表示：妊娠遗传或发育畸形的夫妇；有遗传病史或遗传病家族史的夫妇；反复流产、早产、胎儿死亡的夫妇，35岁以上的高龄孕妇；有心脏病、肾炎、糖尿病等的孕妇；服用或接触致畸有机化学制剂或接触放射性元素及其有害物质的孕妇。
女性的最佳生育年龄是 24-29 岁，男性的最佳生育年龄是 26-35 岁。此时，夫妻双方身体生长发育良好，生长激素代谢旺盛，宝宝的自然环境好，有利于婴儿的生长发育。当孕妇年龄超过35岁，卵细胞质量逐渐下降，卵子染色体基因突变的可能性越大，怀孕的风险就越高。
基因筛查的必要性和益处
第三代试管婴儿基因筛查PGSPGD技术不仅能检查宝宝的基因，还能诊断临床医学疾病，预测和分析遗传风险。染色体筛查是对夫妻间遗传因子的检查。第三代试管婴儿技术对23对染色体进行体细胞遗传学检查，剔除异常胚胎，确保胚胎植入女性体内的遗传健康，避免缺陷重生儿的出生。PGD技术能够合理选择125种遗传疾病，从根本上保证婴儿不会受到这类遗传疾病的伤害。