三代试管生出基因突变宝宝，能排除基因突变吗?
用三联技术进行筛查后出生的婴儿是否还会有基因突变，大多数进行三联试管筛查后出生的婴儿都不会有基因突变，除非是新产生的基因突变。第三代试管婴儿可以对染色体和基因进行筛查，选择没有明确致病性遗传疾病的胚胎进行移植。如果有明确的致病基因指征，如家族或父母有明确的致病基因，如地理性贫血、色盲或其他单基因疾病，做三代试管将阻断遗传性疾病。
李女士说："我的第一个孩子被查出有基因突变，几率是百分之二十五，后来我们俩都去做了检查，结果是有一点隐性遗传的问题，因为准备生二胎，不想孩子再有基因突变，所以打算去做三代试管。如果做三代试管婴儿，孩子会正常吗？三代筛查后，孩子会不会有基因突变？
3G试管pgd 和 pgs 技术可以提高生育染色体非整倍体和不携带家族致病单基因突变的孩子的几率，但并不能保证出生的孩子一定健康，因为仍有可能出现其他基因突变，这是 3G试管技术无法避免的。下面介绍三代试管pgd 和 pgs 能够筛查出的一些疾病：
1.pgd技术：即胚胎植入前遗传学诊断，pgd技术相当于三代试管 PGT结果中的PGT-M和PGT-SR，三代试管 pgd筛查的疾病主要是单基因疾病，如地中海贫血、血友病、Alport综合征等，以及胚胎染色体数目、结构两方面的筛查，如染色体平衡易位、罗氏易位、倒位等；
2. pgs 技术：即胚胎植入前遗传学筛查，相当于 PGT-A，三代试管pgs 可以筛查每个囊胚中的全部 23 对染色体，包括 X 和 Y，可筛查的疾病包括杜氏肌营养不良症、急性髓性白血病、唐氏综合征等。
虽然不能保证经过试管pgd 和 pgs 三项筛查后出生的孩子一定健康，但大多数孩子都很好。如果不确定，也可以在怀孕后做羊水穿刺，以确定胎儿的染色体和基因携带状态。
1、第三代试管婴儿通过胚胎移植前的囊胚筛查，可以筛查出染色体异常问题，选择健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播；2、第三代试管婴儿对于单基因突变也是可以解决的，可以通过胚胎植入前的检测，排除致病基因在后代中的遗传，增加生出健康宝宝的几率；3、第三代试管婴儿对于单基因突变也是可以解决的，可以通过胚胎植入前的检测，排除致病基因在后代中的遗传，增加生出健康宝宝的几率。目前 目前，国外三代试管技术可同时筛查 400 多种单基因遗传病，进一步降低了胎儿患畸形、唐氏综合征或血友病的几率。基因突变问题目前还无法治疗，但三代试管技术的不断成熟和发展，可以更好地避免基因突变，阻断遗传病的传播，所以有这些问题的家庭不要灰心，要抱有一定的希望。