日前，诺和诺德宣布与Epigen达成交易，获得LPA1受体拮抗剂EPGN696表根肾病药物全球口服权，并为此支付高达2亿美元的预付款和里程碑费。
研究证实，通过GPCR发挥作用的生物活性介质LPA与纤维化有对应关系，在纤维化过程中一些器官会产生更多的LPA。几项临床前研究表明，这种受体可以成为治疗的靶点。该机制的研究引起了包括百时美施贵宝在内的众多药企的关注。
鉴于该计划的临床前性质，诺和诺德将支付一笔前期费用，这可能占2亿美元总交易规模的一小部分。完成后，诺和诺德将与Epigen合作开发用于糖尿病肾病和其他适应症的EPGN696。
根据Epigen发布的消息，诺和诺德已经在糖尿病和慢性肾脏疾病以及其他与代谢综合征相关的慢性疾病中获得了这种药物的许可。
诺和诺德的声明解释了该公司将如何在糖尿病肾病中使用该药物，并讨论了其在慢性肾病中的应用。然而，该公司表示，R&D可能对更多领域感兴趣。Epigen之前曾讨论过EPGN696可能有助于改善非酒精性脂肪性肝炎和特发性肺纤维化患者的状况。
财报显示，诺和诺德2017年销售收入增速近5年来首次跌破5%，仅为2%，远低于投资者预期的11%。2018年初，诺和诺德在血友病领域的重要标的Ablynx的收购战中败给了赛诺菲。可以预见的是，诺和诺德2018年的业绩增长压力前所未有。
诺和诺德正在积极寻求减少对其核心糖尿病特许经营的依赖，该公司也面临一系列压力。本月8日，诺和诺德与EpiDestiny签署了价值4亿美元的许可协议。诺和诺德将获得基因控制疗法EPI01的全球权利，该疗法刚刚完成镰状细胞病的1期试验。随后，诺和诺德宣布加大对干细胞治疗的投入，并将对1型糖尿病的关注扩展到其他严重的慢性疾病。
与UCSF合作开发的GMP级干细胞系将使诺和诺德公司能够将其重点扩展到除糖尿病以外的严重慢性疾病。通过与瑞典生物技术公司Biolamina和隆德大学的合作，诺和诺德已经开始开发用于帕金森病的干细胞疗法。在与Biolamina和杜克大学新加坡国立大学医学院的另一项合作中，诺和诺德的研究重点是慢性心力衰竭和年龄相关性黄斑变性。(新浪医药编译/范冬冬)
来源：诺和诺德许可Epigen的肾病药物