1月13日，复星医药发公告称，其控股子公司复宏汉霖收到NMPA关于同意其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液用于多发性骨髓瘤治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的Ⅰ期临床试验。
该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的达雷妥尤单克隆抗体生物类似药，拟用于多发性骨髓瘤治疗。截 至 本 公 告 日 ， 中 国 境 内 已 上 市 的 达 雷 妥 尤 单 抗 为 Janssen-CilagInternational NV 的兆珂®（2019 年 7 月获批上市）。根据 IQVIA CHPA 数据（由IQVIA 提供，IQVIA 是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异），2019 年度，达雷妥尤单抗于中国境内的销售额约为人民币 174 万元。
截至 2020 年 12 月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 1,624万元（未经审计）。