近日，中药注射剂再度处于舆论的风口浪尖。红花和喜炎平这两个中药注射剂大品种因不良反应频发，被国家食药监总局责令召回涉事批次产品。生产红花注射液的山西振东安特生物制药有限公司以及生产喜炎平注射液的江西青峰药业，面对这场风浪，也先后采取了措施。
红花注射液已累计召回22%
根据国家食药监总局的通告，国家药品不良反应监测中心监测发现，山红花注射液（批号：20170404）在山东、新疆等地发生10例寒战、发热等不良反应。
事件发生以后，山西振东安特生物制药有限公司在24日发布通知，称公司对此高度重视，将立即成立专项工作组，展开事件调查。并已通知了所有相关企业和机构，停用并召回红花注射液，每天公布召回数量供公众监督。
该涉事批次红花注射液总产量为301770支，共销往山西、江苏、安徽、福建、山东、河南、湖南、贵州、陕西、新疆等10省（区）。截至9月26日，山西振东安特生物制药有限公司已经召回各地多家药企共计65710支产品，占总量的22%左右。
喜炎平注射液：生产线停产待检
喜炎平注射液此次涉事的批次有3个，生产批号分别为2017041303、2017042303和2017061003。并且，产品共销往北京、天津、广东等28省(区、市)。批次多，波及面广，江西青峰药业有限公司若不谨慎处理此次事件，受到的冲击将非常巨大。
25号，青峰药业在其官网对喜炎平注射液出现不良反应而被召回事件作出说明:我司正严格按照国家局的要求迅速召回三批涉事的药品，喜炎平注射液生产线已停产待检，公司已停止库存产品的发货与销售，且正在全面排查原料、生产、质量及存储等所有可能存在隐患的环节。
官网显示，截止9月25日，青峰药业共控制上述该批次喜炎平注射液140315支，后期召回工作将会在该公司官网实时公告。
中药注射剂再成众矢之的！
中药注射液出现药品安全问题被召回并非罕事。2015年，江苏苏中药业的生脉注射液就因在注射用药后出现寒战、发热症状被CFDA强制要求召回。此次事件发生后，中药注射剂类的药企再度被大众所关注。
两家药企都在积极应对的同时，最慌张的却是某些对中药带有偏见的人。在某些人眼里，甚至到了一种谈中药色变的状态。