2014年5月，武田制药炎症性肠病药物Entyvio获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病成人患者的治疗。自上市以来，Entyvio已经在美国取得了一鸣惊人的销售额，不过这家日本制药商似乎并不满足现有的成绩，有迹象显示该公司正积极开拓更加肥沃的亚太地区市场。
该药物在亚太地区获得多项批准，而且数据显示该地区的炎症性肠病发病率有不断上升的趋势，因此武田认为，Entyvio在该地区还存在很大的市场扩展空间。公司的目标是借助该药物在美国已经取得了疗效赞誉和影响力，不仅获得未接受治疗的患者份额，而且还希望能够获得那些对旧生物制剂没有疗效反应的患者人群。
包括克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的炎性肠病在西方世界更为普遍，但最近数据显示，该病已逐渐在亚洲成为一个日益严重的问题，过去十年中，确诊病例呈爆发增长的趋势。在胃肠病和肝病学期刊2016年问答中，负责亚太克罗恩病和结肠炎流行病学研究（ACCESS）的胃肠病专家Siew Ng博士表示，发展中国家的趋势表明炎性肠病与西方资本主义的生活方式和工业化存在一定的联系。
Entyvio于2014年首次在美国和欧盟获得批准，现已在澳大利亚、新加坡、韩国、中国台湾、马来西亚以及菲律宾上市销售。目前该公司正在等待日本当局对日本本土上市新药申请的决定，并正在中国内地进行三期临床测试，以期尽早在中国内地上市。
Takeda亚太区副总裁Gordon Cameron表示，我们的目标是持续不断地努力改善炎症性肠病治疗技术，最终以可持续的方式将Entyvio带入更广阔的市场，为更多的患者服务。
但是，该药物已经面临来自TNF-抑制剂的强烈竞争，最强劲敌是强生公司Remicade和艾伯维Humira，这些药物在亚洲地区多个国家和地区也有销售，并且新型的IBD治疗药物（例如JAK抑制剂和S1P1抑制剂）也将于不久的将来上市销售，相信对武田也是一个不小的冲击。
Gordon补充说，鉴于亚太地区各国家和地区医疗保健系统中存在较大的差异和多样性，该地区与美国和欧洲市场大不相同，其中一些仍在不断演变，虽然一些国家已经拥有成熟的、报销的市场，更多国家和地区的患者仍需要自己支付治疗费用。在这些国家，目标是建立患者疾病的认识，进一步主动地进行诊断和获取治疗。
作为治疗炎性肠病的唯一肠道选择性生物制剂，该药物可以特异性结合炎症介导过程发挥作用的细胞从而发挥作用。
Entyvio去年12月份的销售额达到1495亿日元（14亿美元），同比增长45.5％。武田表示，Entyvio在未接受过生物制剂治疗患者中的市场份额稳步长，但是对于那些不再接受抗TNF治疗的患者，他们会进一步拓展相应的营销策略。
Leerink Partners公司Geoffrey Porges最近表示，文献表明，50％-60％接受抗肿瘤坏死因子治疗的患者在一年内会失效，这为基于新机制的药物提供了大量机会。
武田于2016年与知名动漫Marvel合作推出了炎性肠病超级英雄漫画运动，通过漫画的影响力让全球人群增加了对该疾病的意识。Cameron表示，与Marvel的合作帮助我们提高了全球市场对疾病的认识，增强了Entyvio的知名度。此次进军亚太地区，我们将继续采用富有传播意识的创新手段和内容来吸引更多的流量和关注。