4月26日讯近日,据国外媒体报道,默沙东与合作伙伴三星集团旗下生物制药公司三星Bioepis合作开发的一款生物仿制药Renflexis获美国食品和药物管理局（FDA）批准。该药是强生（JNJ）重磅品牌药Remicade的生物仿制药。默沙东于2013年与三星Bioepis达成合作，目前双方合作开发的生物仿制药涵盖免疫学、肿瘤学和糖尿病领域。
此次批准使Renflexis成为默沙东/三星Bioepis在美国市场获批的首个生物仿制药，默沙东将负责该生物仿制药在美国的商业化。Renflexis适用于Remicade的全部适应症，包括：成人及儿科克罗恩病（CD），成人溃疡性结肠炎（UC）、类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病关节炎（PsA）以及成人斑块型银屑病的治疗。
三星Bioepis是2012年由韩国电子巨头三星集团（Samsung）旗下三星生物制剂（Samsung Biologics）与美国生物技术巨头百健（Biogen）成立的合资公司，致力于高品质生物仿制药的研发，其中三星生物制剂持股85%。目前，三星Bioepis正在开发多个重磅品牌药的生物仿制物，其中包括赛诺菲的重磅胰岛素来得时（Lantus）、艾伯维的重磅抗炎药修美乐（Humira）、罗氏的抗癌药赫赛汀（Herceptin）和安维汀（Avastin）、安进的重磅抗炎药恩利（Enbrel）、强生的重磅抗炎药类克（Remicade）；另有多个分子处于早期临床开发阶段。
在欧盟，三星Bioepis的这款英夫利昔单抗生物仿制药已于2016年5月获欧盟委员会（EC）批准，其品牌名为Flixabi。此次批准，使Flixabi成为该公司在欧洲获批的第二款抗肿瘤坏死因子（anti-TNF ）生物仿制药。