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盐酸格拉司琼氯化钠注射液

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    【药品名称】
    通用名称:盐酸格拉司琼氯化钠注射液
    英文名称:GranisetronHydrochlorideAndSodiumChlorideInjection
    商品名称:中宝伊格
    【成份】格拉司琼 化学名称为:1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺分子式:C18H24N4O分子量:312.43
    【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
    【适应症】
    用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
    【功能主治】用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
    【规格】100ml:格拉司琼3mg,氯化纳0.9g。
    【包装】100ml玻璃瓶。
    【用法用量】
    静脉滴注,成人用量通常为3mg,于治疗前30分钟给药。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。
    【不良反应】
    常见的副作用为头疼、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理即可恢复。
    【禁忌】1.胃肠道梗阻者禁用。
    2.对本品过敏中禁用。
    【注意事项】
    1.肝、肾功能不全者无需调整剂量。2.由于本品可减慢消化道运动,故消化道运动障碍者使用本品时应严密观察。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇除非必需外,不宜使用。哺乳期妇女慎用,若使用本药时应停止哺乳。
    【儿童用药】小儿用药的安全性尚末确定,故禁用本品。
    【老人用药】老年人无需调整剂量。
    【药理】本品是一种高选择性的5HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗 及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT,5HT可激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体,抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性较高,无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
    【毒理】生殖毒性本品皮下给药剂量达6mg/kg/天(以体表面积算,为临床静脉给药推荐剂量的97倍)时,未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠的大鼠和家兔静脉给予本品剂量 分别为9mg/kg/天(54mg/m2/天按体表面积算,相当于临床静脉给药推荐剂量的146倍)及3mg/kg/天(35.4 mg/m2/天,按体表面积算,相当于临床静脉给药推荐剂量的96倍 )的生殖毒性研究中,均未表现出对动物生育力和胎仔发育的影响。但尚无充分和严格对照的本品妊娠妇女给药的临床研究。因为动物试验并不总能预测药品对人体的影响 ,故只有在确实必需时,才能以在妊娠期间服用本品。 目前尚不清楚本品是否通过乳汁分泌。因为许多药物可以经乳汁分泌,故哺乳妇女服用本品时应慎重考虑其对后代的影响 遗传毒性: 本品Ames 试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验及体内 、外大鼠肝细胞UDS试验结果均未表现出致突变作用。但在细胞体外试验中出现UDS明显增加,体外人淋巴细胞染色体畸变试验中,多倍体细胞的数量明显增加。 致癌性: 在给药两年的致癌性试验中,大鼠经口给予本品的剂量分别为1、5、50 mg/kg(6、30、
    【药代动力学】
    健康受试者静注本品20或40μg/kg体重后 ,平均血浆浓度峰值分别为13.7和42..8μg/1,血浆半衰期约 为3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为 65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化芳香环氧 化后再被共轭化,本品通过粪便和尿液排泄。
    【ATC分类】A04A
    【医保类别】乙
    【编码】HD019120
    【贮藏】避光密闭、在阴凉处保存。

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