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阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂

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      【药品名称】
      通用名称:阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂
      英文名称:
      拼音名称:Amoxillinkelaweisuanjia (14:1) Ganhunxuanji
      【性状】本品为类白色均匀乾粉。
      【适应症】本品可治疗下列感染:上呼吸道感染如:扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎。下呼吸道感染如:急性及慢性支气管炎,大叶性肺炎及支气管肺炎。生殖泌尿道感染:膀胱炎,尿道炎,肾盂肾炎。皮肤及软组织感染:疖,脓肿,蜂窝组织炎,外伤感染。骨和关节感染:骨髓炎。其他感染:感染性流产,盆腔感染,腹腔感染及严重的齿龈脓肿合并颌面部蜂窝组织炎。
      【用法用量】服用方法:将小包内药粉倒入适量冷开水中,搅匀后立即口服。进餐开始时服药吸收最佳,且可最大程度减少胃肠道反应。轻度至中度感染:2个月-2岁儿童:每公斤体重每次12.5/1.8mg,每日两次;2-6岁儿童:每次一包,每日两次;7-12岁儿童:每次2包,每日两次;12岁以上儿童及成人:根据病情需要,每次2-4包或遵医嘱。重度感染:剂量加倍或遵医嘱。
      【不良反应】与阿莫西林一样,本品不良反应不常见,且多数程度较轻,呈一过性。胃肠道反应:曾有腹泻,消化不良,恶心,呕吐。偶有抗生素相关性结肠炎(包括假膜性结肠炎和出血性结肠炎)及念珠菌症的报导。恶心不常见,与用药剂量较大有关。若口服出现胃肠道不良反应,可在用餐时服用本品,以减轻症状。与其他抗生素一样,2岁以下儿童使用,可能会增加胃肠道的不良反应。然而临床试验证明,仅有4%的2岁以下儿童不适用此项治疗。肝功能改变:与其它的青霉素类或头孢菌素类药物相同,病人在使用-内醯胺类抗生素时,可有中等程度的AST及ALT改变,这些改变的意义尚未确立。罕见肝炎及胆汁淤积性黄疸。肝脏不良反应多出现在男性或老年患者中,可能与延长用药有关。儿童患者中极少见上述肝脏不良反应。不良反应的症状和体征可出现於治疗期或治疗结束后不久,但有时也出现於停药数周后。肝功能的变化通常是可逆的。在已患有严重潜在疾患或正合并服用对肝功有影响的药物的患者中,肝脏不良反应可较为严重但罕见引起死亡。过敏反应:偶尔会出现皮疹(荨麻疹及红斑疹)。罕见多型性红斑,Stevens-Johnson综合症,中毒性皮肤坏死,大疱样脱落性皮炎和急性全身性幼儿急疹样脓疱病。一旦出现上述任何一种症状,应立即停药。与其他-内醯胺类抗生素一样,有出现血清病样综合症,过敏性血管炎及血管神经水肿的报导。血液学改变:与其他-内醯胺类药物一样,罕见出现可逆性的白血球减少症(包括中性白细胞减少或粒细胞缺乏症),可逆性血小板减少症,溶血性贫血等症状。中枢神经系统反应:罕见中枢神经系统不良反应。表现为可逆的兴奋,头晕,头痛和惊厥,惊厥可出现在肾功能不全患者或用药过量的患者。其他反应:儿童用药后,极罕见牙齿表面变色。刷牙可预防和去除牙齿表面变色。
      【禁忌】青霉素过敏者禁用。注意本品与其他-内醯胺类药物,如:头孢菌素,可能有交叉过敏。曾有与本品或青霉素有关的黄疸症或肝功能不全者禁用本品。
      【注意事项】
      接受青霉素治疗的病人,有出现严重和偶然发生致命的过敏反应(过敏性休克)的报导,此反应仅见於对青霉素过敏者。有个别病人服用同类制剂出现肝功能改变。由於这种变化的临床意义尚未确定,所以对肝功能不全的病人,使用本品必须谨慎。很少有严重可逆性的阻塞性黄疸的报导,这种症状和体征也可能出现在停药数周后。中度或严重肾功能不全的病人慎用本品。传染性单核细胞增多症患者使用阿莫西林易发生红斑性皮疹。怀疑有传染性单核细胞增多症的患者应避免使用本品。长期使用本品可能会造成耐药菌生长。
      【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖毒性试验资料表明:本品无致畸作用,但本品用於孕妇病例有限,与所有药物一样,除非医师认为确有必要使用本品,否则孕妇应避免使用本品。尤其是妊娠三个月内。哺乳期可使用本品,分泌到乳汁中的微量药物,除过敏性危险外,对哺乳期的婴儿没有危害。
      【儿童用药】见用法用量。
      【老年用药】无特殊要求。
      【药物相互作用】有些患者使用同类产品导致出血及凝血酶原时间延长,因此使用抗凝剂治疗的病人应慎用本品。与其他广谱抗生素一样,本品会降低口服避孕药的效用。不推荐本品与丙磺舒合用,丙磺舒可减少肾小管分泌阿莫西林,二者合用可导致阿莫西林血药浓度的增加和半衰期延长,但不影响克拉维酸的血药浓度。阿莫西林与别嘌呤醇合用可增加过敏性皮肤反应的可能性。
      【药物过量】很少发生,主要表现为胃肠道症状或水,电解质紊乱,可采用水和电解质的对症疗法并保持水和电解质平衡。血中的药物通过透析法清除。
      【药理毒理】细菌耐药性主要是由於细菌可产生-内醯胺酶,该酶在抗生素作用於病原菌前,将抗生素破坏。本品中的克拉维酸可以通过阻断-内醯胺酶的作用,从而防止细菌耐药性出现,使细菌对阿莫西林更为敏感而被迅速杀灭。克拉维酸本身虽然几乎没有抗菌作用,但与阿莫西林组成复方后,可使阿莫西林的抗菌谱扩大,使本品对许多-内醯胺抗生素耐药的细菌也有作用。因此使本品成为具有广泛临床价值的广谱抗生素。本品对如下细菌有作用:革兰氏阳性菌:需氧菌:炭疽杆菌,棒状杆菌属,粪肠球菌,单核细胞增多性李斯特菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,草绿色链球菌,无乳链球菌,链球菌属,金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(包括表皮葡萄球菌)。厌氧菌:梭形杆菌属,消化链球菌属,消化球菌属。革兰氏阴性菌:需氧菌:百日咳博多特菌,布鲁菌属,大肠杆菌,阴道加德纳菌属,流感嗜血杆菌,幽门螺旋杆菌,克雷伯菌属,军团菌,卡他莫拉菌属,淋球菌,脑膜炎球菌,出血败血性巴氏球菌,奇异变形杆菌,普通变形杆菌,沙门菌属,志贺菌属,霍乱弧菌,小肠结肠炎耶尔森氏菌。厌氧菌:类杆菌属(包括脆弱类杆菌),梭形杆菌属。:包括可产生-内醯胺酶而对氨苄青霉素及阿莫西林耐药的菌株。
      【药代动力学】本药的两种成分均能在生理pH值下完全溶解于水,且口服吸收迅速,进餐开始时服药吸收最佳。阿莫西林和克拉维酸的药动学参数非常相近。克拉维酸和阿莫西林的血浆蛋白结合率都较低,约70%以游离形式存在於血清中。本品的服用量增加一倍,其血药浓度也相应增加一倍。
      【贮藏】25℃以下乾燥处密封保存。置於儿童不可触及之处。

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