【药品名称】
通用名称：咳喘顺丸
汉语拼音：Kechuanshun Wan
【成份】茯苓、甘草、瓜蒌仁、桑白皮、苦杏仁、紫菀、款冬花、紫苏子、前胡、陈皮、鱼胆草。
【性状】本品为黑色的包衣浓缩水蜜丸，除去包衣后显深褐色；味微苦。
【功能主治】健脾燥湿，宣肺平喘，化痰止咳。用于慢性支气管炎所致的气喘胸闷，咳嗽痰多。
【规格】每1克相当于原药材1.5克
【用法用量】口服，一次5克，一日3次，七天为一个疗程。
【禁忌】孕妇禁用；糖尿病患者禁服。
【注意事项】
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
4.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
5.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【执行标准】部标十一册 如有问题可与生产企业联系
【处方】紫苏子120g 茯苓150g 苦杏仁90g 款冬花120g 前胡120g 陈皮50g 瓜蒌仁180g 鱼腥草300g 半夏（制）100g 桑白皮150g 紫菀120g 甘草100g
【制法】以上十二味，紫苏子、前胡、半夏、茯苓、陈皮、苦杏仁、款冬花粉碎成粗粉，其余瓜蒌仁等五味加水煎煮二次，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏。加入上述粗粉，干燥，粉碎成细粉，混匀。每100g粉末加炼蜜30～40g与水适量，泛丸，干燥，用活性炭包衣，干燥，即得。
【性状】本品为黑色的包衣浓缩水蜜丸，除去包衣后显深褐色，味微苦。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化，菌丝无色或淡棕色，直径4～6pm（茯苓）。种皮细胞类圆形、长圆形或形状不规则，壁网状增厚似花纹样（紫苏子）。非腺毛1～4细胞，顶端细胞长，扭曲盘绕，直径5～17pm，壁薄；花粉粒球形，淡黄色，直径约至32μm，外壁有刺，较尖（款冬花）。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在（半夏）。
（2）取本品10g，研碎，加石油醚（60～90℃）80ml，超声处理30分钟，滤过，残渣挥干石油醚备用，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取前胡对照药材0.5g，加石油醚（60～90℃）20ml，同法制成对照药材溶液；再取白花前胡甲素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-二氯甲烷-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取款冬花对照药材1g，加石油醚（60～90℃）20ml，同〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（12：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取〔鉴别〕（2）项下的药渣，加水饱和的正丁醇60ml，超声处理40分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次（30ml、20ml），合并洗涤液备用，正丁醇液再用醋酸溶液（3→10）洗涤2次（30ml、20ml），合并醋酸液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一胶G薄层板上使成条状，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸硫酸溶液（取磷钼酸2g，加水20ml使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，混匀），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
（5）取本品10g，研碎，加石油醚（60～90℃）40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加0.5mol/L氢氧化钾的甲醇溶液1ml，置75～80℃水浴上加热30分钟，取出，放至室温，加水20ml使溶解，用50%盐酸溶液（V/V）调节pH值至3～4，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏子对照药材1g，加石油醚（60～90℃）20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（6）取〔鉴别〕（4）项下备用的洗涤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水饱和的正丁醇20ml，同〔鉴别〕（4）项下的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）10℃以下放置12小时的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（37：63）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含陈皮以橙皮苷（C28H34015）计，不得少于1.8mg。
【功能与主治】宣肺化痰，止咳平喘。用于痰浊壅肺、肺气失宣所致的咳嗽、气喘、痰多、胸闷；慢性支气管炎、支气管 哮喘、肺气肿见上述证候者。
【用法与用量】口服。一次5g，一日3次，7天为一个疗程。
【规格】每1g相当于饮片1.5g
【贮藏】密封。