- 说明书
- 药典
- 价格及厂家
- 【药品名称】
通用名称：复方依那普利片
英文名称：
拼音名称：Fufang Yinapuli Pian
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】本品仅适用于经剂量调整后需联合应用至少马来酸依那普利10mg和氢氯噻嗪25mg控制血压的高血压患者，不适合初治患者。
【用法用量】口服，每日一次，每次1-2片，最大剂量不超过2片；或遵医嘱。
【不良反应】少数患者眩晕、头痛、疲乏、咳嗽，均轻微、短暂。少见肌肉痉挛、恶心、乏力、直立性不适、阳萎、腹泻、昏厥、低血压、直立性低血压、心悸、心动过速；呕吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神经过敏、感觉异常；皮疹、瘙痒；罕有血管神经性水肿，如发生在喉部则可以致命，血管神经性水肿出现应立即停用本品，并迅速加以处理，皮下注射1：1000的肾上腺素注射液0.3-0.5ml。
【禁忌】对本品任何成分过敏和以前用某种血管紧张素转换酶抑制剂治疗出现血管神经性水肿的病人，遗传性和特发性血管神经性水肿病史者禁用本品；由于含氢氯噻嗪组分，本品禁用于无尿症或对磺胺类药物过敏的病人；严重肾功能不全者禁用本品。
【药理毒理】马来酸依那普利在肝内水解为依那普利拉，成为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低血压，与利尿药氢氯噻嗪合用，有协同的降压作用，明显增加降压作用，剂量比各自单用时减少，可以减轻单用利尿剂可能引起的某些血液生化参数的改变。
【药代动力学】马来酸依那普利口服吸收不受肠胃道食物的影响，在肝内水解为活性成分依那普利拉。依那普利拉在口服3-4小时后达到血药峰值，不易通过血脑屏障，有效半衰期（T1/2）为11小时，降压作用可维持24小时以上，经肾排泄，口服剂量的94%左右以马来酸依那普利或依那普利拉出现于尿和粪便中，无其他代谢产物。氢氯噻嗪口服吸收迅速而完全，4小时达到作用峰值，作用持续时间6-12小时，有效半衰期（T1/2）为15小时，不产生代谢，通过肾脏迅速排泄。
【贮藏】遮光、密封，置阴凉干燥处保存。
【有效期】24个月