【药品名称】
通用名称：麻仁润肠丸
【适应症】
润肠通便。用于肠胃积热，胸腹胀满，大便秘结。
【功能主治】润肠通便。用于肠胃积热，胸腹胀满，大便秘结。
【规格】每丸重6克
【用法用量】
口服。一次1～2丸，一日2次。
【禁忌】孕妇忌服。
【注意事项】
1.饮食宜清淡，忌酒及辛辣食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.胸腹胀满严重者应去医院就诊。5.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【医保类别】甲
【编码】ZF007520
【处方】 火麻仁 120g 炒苦杏仁 60g
大黄 120g 木香 60g
陈皮 120g 白芍 60g
【制法】 以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每l00g粉末加炼蜜140～160g制成大蜜丸，即得。
【性状】 本品为黄褐色的大蜜丸；气微香，味苦、微甘。
【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。草酸钙方晶成片存在于薄壁细胞中（陈皮）。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（白芍）。
（2）取本品4g，剪碎，加甲醇15ml，研磨使溶散，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用甲醇2ml，分2次，轻摇10秒钟，分取上清液，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.3g、木香对照药材和火麻仁对照药材各0.2g，分别加甲醇3ml，超声处理10分钟，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各3～6μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（12：2：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%的香草醛硫酸溶液-乙醇（1：6）的混合溶液，热风吹至木香对照药材色谱中呈现蓝色斑点，供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再继续加热至所有斑点都呈现，供试品色谱中，在与火麻仁对照药材色谱相应位置上，显至少三个相同颜色的斑点。
（3）取陈皮对照药材0.25g，加甲醇3ml，超声处理10分钟，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述对照药材溶液与〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液各4～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（5.5：4.5：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（4）取白芍对照药材0.25g，加甲醇3ml，超声处理10分钟，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述对照药材溶液与〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液各4～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（8：1：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%的香草醛硫酸溶液-乙醇（1：6）的混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
大黄 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算均应不低于2000。
对照品溶液的制备 取大黄素对照品和大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素5μg，大黄酚10μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约lg，精密称定，加硅藻土1.5g，研匀，置索氏提取器中，加乙醇适量，加热回流提取至提取液无色，提取液移至50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，精密量取10ml，置烧瓶中，回收溶剂至近干，加盐酸-30%乙醇（1：10）混合溶液15ml，置水浴中加热水解1小时，立即冷却，用三氯甲烷强力振摇提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收三氯甲烷至干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每丸含大黄以大黄素 （C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）总量计，不得少于4.0mg。
陈皮 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～20 40 60
20～45 40→80 60→20
对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含l00μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品大蜜丸，剪碎，取约lg，精密称定，置乳钵中，加入硅藻土约1.5g，研匀，置具塞锥形瓶中，另取少量硅藻土置上述乳钵中，研磨，并入上述锥形瓶中精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每丸含陈皮以橙皮苷 （C28H34O15）计，不得少12mg。
【功能与主治】 润肠通便。用于肠胃积热，胸腹胀满，大便秘结。
【用法与用量】 口服。一次1～2丸，一日2次。
【注意】 孕妇忌服。
【规格】 每丸重6g
【贮藏】 密封。