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盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂

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    【药品名称】
    通用名称:盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂
    英文名称:AZEP(AzelastineHydrochlorideNasalSpray)
    商品名称:爱赛平
    【成份】氮卓斯汀
    【性状】本品为无色或几乎无色的澄清液体。
    【适应症】
    季节性过敏性鼻炎花粉症常年性过敏性鼻炎
    【功能主治】季节性过敏性鼻炎花粉症常年性过敏性鼻炎
    【规格】10ml:10mg
    【包装】10毫升/1瓶/盒
    【用法用量】
    1喷/鼻孔,早晚各1次,每日2次(相当于每日0.56mg盐酸氮?斯汀剂量)或遵医嘱。喷药时保持头部直立。(见使用方法)在症状消失前应坚持使用爱赛平鼻喷剂,但连续使用不超过6个月。
    【不良反应】
    少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激,个别患者出现鼻衄。若给药方法不正确(如头部后仰)用药时会有苦味的感觉,偶尔会产生恶心症状。
    【禁忌】对盐酸氮卓斯汀、依地酸高度敏感的患者禁用,6岁以下儿童禁用。
    【注意事项】
    见[孕妇及哺乳期妇女用药]
    【孕妇及哺乳期妇女用药】尽管对动物进行超大剂量的药物试验并没有产生药物的畸形反应,但妊娠前3个月妇女,治疗上不推荐使用该药物。严禁哺乳期母亲使用本品。
    【儿童用药】6岁以上儿童用药同成人用法用量。
    【老人用药】见用法和用量。
    【药物相互作用】
    未发现与其他药物有相互作用。
    【药物过量】动物试验表明过高的口服量可以导致中枢神经系统的症状,一旦这种情况出现,即应对症治疗或进行支持疗法,无特异的解毒剂。
    【药理】盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)。
    【毒理】鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。
    【药代动力学】
    一般特点:口服药物后,盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收,绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明分布主要在周围组织,蛋白质结构水平相对较低(80%-90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后,血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时,治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45小时。排泄主要经过粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。反复每天鼻喷应用0.56mg的盐酸氮卓斯汀(相当于1喷/每鼻孔,2次/天),健康志愿者盐酸氮卓斯汀Cmax稳态血浆浓度为0.27ng/ml,其活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀在定量的限值或低于定量的水平可以被检测到(0.12ng/ml)。病人特点:过敏性鼻炎患者反复应用药物后,与健康人相比血浆盐酸氮卓斯汀水平略高,从而表明全身对药物吸收的水平高(主要可能由于药物可以较好穿透发炎的鼻黏膜,便于吸收)。每日用药总剂量0.56mg/ml的盐酸氮卓斯汀后(例如:1喷/每鼻孔,2次/日)用药2小时后观察到氮卓斯汀平均血浆浓度大约为0.65ng/ml。盐酸氮卓斯汀用药剂量每日加倍至1.12mg(例如:2喷/每鼻孔,2次/日)氮卓
    【ATC分类】R01A
    【医保类别】乙
    【编码】HD007932
    【贮藏】储存温度为8℃以上。

本品为多剂量、定量鼻用喷雾剂,含盐酸氮卓斯汀(C22H24ClN3O?HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀。
【检查】pH值 取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。
芭缰饕┖量 取本品1瓶,充分振摇,除去帽盖,试喷5 次,用甲醇洗净喷口,充分干燥后,使喷头恰好插入一倒立倾斜的25ml量瓶中,喷射10次或20次(喷射每次间隔5秒并缓缓振摇),取出药瓶,用流动相洗净喷口内外,洗液并入量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,制成每1ml中约含盐酸氮卓斯汀56μg的溶液,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定,所得结果除以10或20,即为平均每喷主药含量,每喷含盐酸氮卓斯汀应为标示量的80.0%~120.0%。
有关物质量 取本品内容物适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸氮卓斯汀0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸氮卓斯汀有关物质项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间0.25之前的色谱峰外,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
其他 应符合鼻用制剂(通则0106)和喷雾剂(通则 0112)项下有关的各项规定。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以4%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至6.0)-乙腈-甲醇(50:18:32)为流动相;检测波长为289nm。理论板数按氮卓斯汀峰计算不低于3000,氮卓斯汀峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法 精密量取本品内容物适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氮卓斯汀0.05mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸氮卓斯汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】同盐酸氮卓斯汀。
【规格】(1)10ml:10mg,70喷,每喷0.14mg (2)10ml:10mg,140 喷,每喷0.07mg
【贮藏】密封,阴凉处保存。


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