【药品名称】
通用名称：痢必灵片
商品名称：痢必灵片
拼音全码：LiBiLingPian
【主要成份】 苦参、白芍、木香。
【性 状】 本品为糖衣片，除去糖衣后，显黄棕色；气微，味苦。
【适应症/功能主治】 清热利湿。用于湿热痢疾，泻热，腹痛等症。
【规格型号】0.5g*24s
【用法用量】口服，一次8片，一日3次，儿童酌减。
【不良反应】使用本品后，偶见全身发痒、胸闷、乏力、皮疹、心悸等现象。
【禁 忌】忌食不易消化的食物。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒24片。
【有 效 期】24 月
【处方】
苦参277.8g 白芍138.9g
木香83.3g
【制法】 以上三味，木香、白芍粉碎成细粉。苦参加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，与上述细粉混匀，制粒，低温干燥，压制成1000片，包糖衣；或压制成500片（小片）或375片（大片），包薄膜衣，即得。
【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄棕色；气微，味苦。
【鉴别】 （1）取本品，糖衣片除去包衣，研细，取3g，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取去氢木香内酯对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（8：40：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品，糖衣片除去包衣，研细，取2.5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水约5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），以80ml水洗脱，弃去洗脱液，再用20%乙醇80ml洗脱，收集20%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（20：4：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6.8）-三乙胺（18：18：70：0.1）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品20片，糖衣片除去包衣，精密称定，研细，取1.5g，精密称定，加浓氨试液2ml，再精密加入三氯甲烷50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，放冷，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每片含苦参以苦参碱（C15H24N2O）计，糖衣片不得少于1.8mg；薄膜衣片小片不得少于3.6mg，大片不得少于4.8mg。
【功能与主治】 清热，祛湿，止痢。用于大肠湿热所致的痢疾、泄泻，症见发热腹痛、大便脓血、里急后重。
【用法与用量】 口服。糖衣片：一次8片；薄膜衣片：小片一次4片或大片一次3片，―日3次；小儿酌减。
【规格】 （1）薄膜衣片 每片重0.44g（小片）
（2）薄膜衣片 每片重0.7g（大片）
【贮藏】 密封。