当前位置:首页>说明书 >心脑血管类药物 > 冠心病>正文

硝酸甘油片

  • 说明书
  • 药典
  • 价格及厂家
    【药品名称】
    通用名称:硝酸甘油片
    英文名称:NitroglycerinTablets
    商品名称:硝酸甘油片
    【成份】本品主要成份为硝酸甘油。
    【性状】本品为白色片。
    【适应症】
    用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。
    【功能主治】用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。
    【规格】0.5mg
    【包装】棕色玻璃瓶,50片/瓶;100片/瓶。
    【用法用量】
    成人一次用0.25~0.5mg(1片)舌下含服。每5分钟可重复1片,直至疼痛缓解。如果15分钟内总量达3片后疼痛持续存在,应立即就医。在活动或大便之前5~10分钟预防性使用,可避免诱发心绞痛。
    【不良反应】
    头痛:可于用药后立即发生,可为剧痛和呈持续性。偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现,尤其在直立、制动的患者。治疗剂量可发生明显的低血压反应,表现为恶心,呕吐、虚弱、出汗,苍白和虚脱。晕厥、面红、药癌和剥脱性皮炎均有报告。
    【禁忌】禁用于心肌梗死早期(有严重低血压及心动过速时),严重贫血,青光眼.颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非(万艾可)的患者,后者增强硝酸甘油的降压作用。
    【注意事项】
    应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量,过景可能导致耐受现象。片剂用于舌下含服,不可吞服。小剂量可能发生严重低血压,尤其在直立位时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位,以免因头晕而摔倒。应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。诱发低血压时可台并反常性心动过缓和心绞痛加重。可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性。如果出现视力模糊或口干,应停药。剂量过大可引起剧烈头痛。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力,故仅当确有必要时方可用于孕妇。亦不知是否从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应谨慎。
    【儿童用药】尚不明确。
    【老人用药】尚不明确。
    【药物相互作用】
    中度或过量饮酒时,使用本药可致低血压。与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除,并增强其血流动力学效应。使用长效硝酸盐可降低舌F用药的治疗作用。枸椽酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。与乙酰胆碱,组胺及拟交感胺类药合用时,疗效可能减弱。
    【药物过量】过量可引起严重低血压,心动过速、心动过缓、传导阻滞,心悸,循环衰竭导致死亡、晕厥,持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。
    【药理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环岛苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链击磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床,以扩张静脉为主,其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张,使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压(前负荷)降低。扩张动脉使外周阻力(后负荷)降低。动静脉扩张使心肌耗氧量减少,缓解心绞痛。对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用。治疗剂量可降低收缩压、舒张压和平均动脉压,有效冠状动脉灌注压常能维持,但血压过度降低或心事增快使舒张期充盈时间缩短时,有效冠状动脉灌注压则降低。使增高的中心静脉压与肺毛细血管楔嵌压,肺血管阻力与体循环血管阻力降低。心率通常稍增快,估计是血压下降的反射性作用。心脏指教可增加、降低或不变。左室充盈压和外周阻力增高伴心脏指教低的患者,心脏指数可能会有增高。相反,走室充盈压和心脏指数正常者,静脉注射用药可使心脏指数稍有降低。
    【执行标准】《中国药典》2010年版二部
    【药代动力学】
    舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而日服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%。舌下给药约2-3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2-3ng/ml,作用持续10-30分钟,半衰期约1-4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物l,2-和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。
    【ATC分类】C01D
    【医保类别】甲
    【编码】HD007381
    【贮藏】遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

本品含硝酸甘油(C3H5N3O9)应为标示量的90.0%~115.0%。
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 (1)取本品细粉适量(约相当于硝酸甘油10mg),加无水乙醇10ml,振摇使硝酸甘油溶解,滤过,滤液照硝酸甘油溶液项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 有关物质 取本品细粉适量(约相对于硝酸甘油25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声处理3分钟,振摇约30分钟,使硝酸甘油溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照硝酸甘油溶液有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。
含量均匀度 取本品1片,置5ml量瓶中,加流动相适量,超声约3分钟,振摇约30分钟,使硝酸甘油溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,照含量测定项下的方法测定,按外标法以峰面积计算每片的含量。除限度为±20%以外,应符合规定(通则0941)。
其他 除崩解时限应在2分钟内完全崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸甘油2.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声约3分钟,振摇约30分钟,使硝酸甘油溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照硝酸甘油溶液含量测定项下的方法测定,即得。
【类别】 同硝酸甘油溶液。
【规格】 0.5mg
【贮藏】 遮光,密封,在阴凉处保存。

友情链接