【药品名称】
通用名称：炔诺孕酮炔雌醚片
汉语拼音：Quenuoyunton Quecimi Pin
英文名称：Norgestrel and Quinestrol Tablets
【成份】本品含炔诺孕酮和炔雌醚。
【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片。
【适应症】
健康育龄妇女避免用，适用于愿持续服用避孕片者。
【功能主治】健康育龄妇女避免用，适用于愿持续服用避孕片者。
【用法用量】
口服，于月经来潮的当日算起第5天午饭后服药一次，间隔20天服第二次，或于月经第5天或第10天午餐后各服1片，以后均以第二次服药为每月的服药日期，每月服一片，一般在服药后6～12天有撤退性出血。
【不良反应】
1．类早孕反应，和短效口服避孕药表现相似，但较严重。开始服药的前几个周期表现较重，反应发生时间一般在服药后8～12小时，因此将服药时间定于午饭后，使反应高潮恰在熟睡中，可使之减轻。2．白带增多：为长效口服避孕药最常见的副反应。多发生在3～6周期之后。3．少数人发生月经过多或闭经。4．其他有胃痛、浮肿、乳房胀痛、头痛等。
【禁忌】子宫肌瘤、乳房肿块及肝肾功能不全者、心血管疾病、血栓史、高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进、精神病或抑郁症、多血脂患者禁用。
【注意事项】
服药期间应定期检查乳房、生殖器及作宫颈防癌涂片检查。
【药代动力学】
本品为长效口服复方避孕片，其中的雌激素成份口服后很快在消化道吸收进入血液循环，并维持在血液内的高浓度，然后贮存于脂肪组织中，缓慢释放，起长效作用。从脂肪中释放出后主要代谢为炔雌醇形式后再起作用。
【ATC分类】G03F
【编码】HF002762
【贮藏】遮光，密封保存。
本品含炔诺孕酮（C21H28O2）应为标示量的90.0%～115.0%，含炔雌醚（C25H32O2）应为标示量的94.0%～115.0%。
【处方】
炔诺孕酮 12g
炔雌醚 3g
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制成 1000片
【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 取本品1片，研细，加三氯甲烷5ml，充分搅拌后，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取炔诺孕酮与炔雌醚对照品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮与炔雌醚各1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各30μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（9：1）为展开剂，展开，晾干，喷以硫酸-无水乙醇（1：1），在105℃加热使显色。供试品溶液所显两个成分主斑点的位置和颜色应与对照品溶液相应的主斑点相同。
【检查】 含量均匀度 取本品1片，照含量测定项下的方法，自'置50ml量瓶中'起，依法测定，按内标法以峰面积计算含量，应符合规定（通则0941）。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（80：20）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按炔诺孕酮峰计算不低于3000，各成分峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备 取己酸孕酮，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液，即得。
测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于炔诺孕酮12mg），置50ml量瓶中，加流动相适量，超声使炔诺孕酮与炔雌醚溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液与内标溶液各1ml，混匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取炔诺孕酮与炔雌醚对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮0.24mg与炔雌醚60μg的溶液，精密量取此溶液与内标溶液各1ml，混匀，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】 孕激素类药。
【贮藏】 遮光，密封保存。