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- 【药品名称】
通用名称：盐酸雷尼替丁口服液
汉语拼音：Ynsun Leinitidin Koufuye
英文名称：Ranitidine Hydrochloride Oral Solution
【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁。结构式：（参见盐酸雷尼替丁胶囊）分子式：C13H22N4O3?HCl分子量：350.87
【适应症】
用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。
【功能主治】用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。
【不良反应】
（1）常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。（2）与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。（3）少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。（4）长期服用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
（1）肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。（2）对诊断的干扰：血清肌酐及氨基转移酶可轻度升高，到治疗后期可恢复到原来水平。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】8岁以下儿童禁用。
【老人用药】老年患者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
【药物相互作用】
（1）与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔（心得安）等经肝代谢的药物同用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。（2）与抗凝药或抗癫痫药同用时，要比西咪替丁为安全。（3）可降低维生素B12的吸收，长期使用可致维生素B12缺乏。
【药代动力学】
口服后自胃肠道吸收迅速，1～2小时血药浓度即可达峰值，在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪替丁相似。
【编码】HD016609