- 说明书
- 药典
- 价格及厂家
- 【药品名称】
通用名称：七厘散
【成份】血竭、乳香(制)、没药(制)、红花、儿茶、冰片、麝香、朱砂。
【功能主治】化瘀消肿，止痛止血。用于跌打损伤，血瘀疼痛，外伤出血。
【用法用量】口服，一次1～1.5，一日1～3次；外用，调敷患处。
【处方】血竭500g 乳香（制）75g 没药（制）75g 红花75g 儿茶120g 冰片6g 人工麝香6g 朱砂60g
【制法】以上八味，除人工麝香、冰片外，朱砂水飞成极细粉；其余血竭等五味粉碎成细粉。将人工麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。
【性状】本品为朱红色至紫红色的粉末或易松散的块；气香，味辛、苦，有清凉感。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则块片血红色，周围液体显鲜黄色，渐变红色（血竭）。不规则团块无色或淡黄色，表面及周围扩散出众多细小颗粒，久置溶化（乳香）。花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色长管道状分泌细胞；花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm ，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色（朱砂）。
（2）取本品0.2g，加乙醇2ml，振摇，滤过。取滤液5滴，置白瓷皿中，加1%盐酸溶液3滴与0.5%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液2ml，置水浴上加热，溶液周围应显紫色或紫红色。
（3）取本品0.2g，加乙醚5ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同色的两个斑点。
【检查】应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
【浸出物】取本品约2g，称定重量，用乙醇作溶剂，照浸出物测定法（通则2201醇溶性浸出物测定法一热浸法）测定。
本品含醇溶性浸出物不得少于60%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）为流动相；检测波长为440nm；柱温为40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品约9mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，用3%磷酸甲醇溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含血竭素高氯酸盐36μg，相当于每1ml含血竭素26μg）。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取0.10～0.15g，精密称定，置15ml具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3 分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每lg含血竭以血竭素（C17H14O3）计，不得少于5.5mg。
【功能与主治】化瘀消肿，止痛止血。用于跌扑损伤，血瘀疼痛，外伤出血。
【用法与用量】口服。一次1～1.5g，一日1～3次；外用，调敷患处。
【注意】孕妇禁用。
【规格】每瓶装（1）1.5g （2）3g
【贮藏】密封，置阴凉处。
【制法】以上八味，除人工麝香、冰片外，朱砂水飞成极细粉；其余血竭等五味粉碎成细粉。将人工麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。
【性状】本品为朱红色至紫红色的粉末或易松散的块；气香，味辛、苦，有清凉感。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则块片血红色，周围液体显鲜黄色，渐变红色（血竭）。不规则团块无色或淡黄色，表面及周围扩散出众多细小颗粒，久置溶化（乳香）。花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色长管道状分泌细胞；花粉粒圆球形或椭圆形，直径约60μm ，外壁有刺，具3个萌发孔（红花）。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色（朱砂）。
（2）取本品0.2g，加乙醇2ml，振摇，滤过。取滤液5滴，置白瓷皿中，加1%盐酸溶液3滴与0.5%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液2ml，置水浴上加热，溶液周围应显紫色或紫红色。
（3）取本品0.2g，加乙醚5ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同色的两个斑点。
【检查】应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
【浸出物】取本品约2g，称定重量，用乙醇作溶剂，照浸出物测定法（通则2201醇溶性浸出物测定法一热浸法）测定。
本品含醇溶性浸出物不得少于60%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（50：50）为流动相；检测波长为440nm；柱温为40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品约9mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，用3%磷酸甲醇溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含血竭素高氯酸盐36μg，相当于每1ml含血竭素26μg）。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取0.10～0.15g，精密称定，置15ml具塞试管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3 分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每lg含血竭以血竭素（C17H14O3）计，不得少于5.5mg。
【功能与主治】化瘀消肿，止痛止血。用于跌扑损伤，血瘀疼痛，外伤出血。
【用法与用量】口服。一次1～1.5g，一日1～3次；外用，调敷患处。
【注意】孕妇禁用。
【规格】每瓶装（1）1.5g （2）3g
【贮藏】密封，置阴凉处。