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- 价格及厂家
- 【药品名称】
通用名称：匹多莫德颗粒
英文名称：PidotimodGranules
商品名称：谱乐益
【成份】匹多莫德 化学名称为：（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氢噻唑-4-羧酸分子式：C9H12N2O4S分子量：244.26
【性状】本品为白色或类白色可溶颗粒。
【适应症】
本品为免役刺激剂（immunostimulant），适用于细胞免疫功能低下患者：呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；泌尿系统反复感染；妇科反复感染；可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
【功能主治】本品为免役刺激剂（immunostimulant），适用于细胞免疫功能低下患者：呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；泌尿系统反复感染；妇科反复感染；可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
【规格】2g:0.4g
【包装】复合袋包装。2g/袋×6袋/盒
【用法用量】
口服给药。儿童急性期用药：每次1袋(0.4克)，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱；预防用药：每次1袋(0.4克)，每日一次(早餐前)，至少60天或遵医嘱；成人急性期用药：每次1袋(0.8)，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵医嘱；预防用药：每次1袋(0.8克)，每日一次(早餐前)，至少60天或遵医嘱；
【不良反应】
尚未有用本品出现严重副作用的报导。少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，一般无须停药治疗。
【禁忌】对本品过敏者禁用。妊娠三个月内妇女禁用。
【注意事项】
高敏体质者慎用；因食物会影响药物吸收，所以，本品应在餐前或餐后2小时左右服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料，尽管动物实验无生殖毒性，仍不适用，妊娠3个月内妇女禁用。
【儿童用药】严格遵守儿童用药的用法与用量，详见[用法用量]项。尚无2岁以下儿童应用报道。
【药物相互作用】
尚未有本药与其他药物相互作用、相互影响的资料及报导。
【药物过量】尚未有使用本品药物过量的报导，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排除。
【药理】本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。
【毒理】重复给药毒性：大鼠连续52周灌服匹多莫德200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍，下同)组动物尿PH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)，可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日(相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。遗传毒性：匹多莫德Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予匹多莫德剂量600mg/kg/日(相当于临床推荐最大剂量的3.6倍)，对生育力无影响，对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经
【药代动力学】
据资料报道，18名健康男性志愿者单剂量口服本品800kg后，血中药物平均达峰时间为2.42h，平均达峰浓度为4.37ug/ml,消除半衰期约为2h，平均曲线下面积为21.17ug/mg.h。人体口服生物利用度为4.5%。
【ATC分类】L03A
【编码】HD005563
【贮藏】密封，在干燥处保存。