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匹多莫德分散片

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    【药品名称】
    通用名称:匹多莫德分散片
    英文名称:PidotimodDispersibleTablets
    商品名称:唯田
    【成份】本品主要成份为匹多莫德。
    【性状】本品为类白色圆片。
    【适应症】
    本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
    【功能主治】本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。本品用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
    【包装】铝塑包装;8片/板×1板/盒。
    【用法用量】
    将本品溶于水中后服用或吞服。成人:急性期用药:开始两周,每次0.8g(2片),一日2次,随后减为每次0.8g(2片),一日1次,或遵医嘱。预防期用药:每次0.8g(2片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。儿童:急性期用药:开始二周,每次0.4g(1片),一日2次,随后减为每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。预防期用药:每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。
    【不良反应】
    偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
    【禁忌】对本品过敏者。
    【注意事项】
    高敏体质者慎用;因食物影响本药的吸收,所以本品应在两餐间服用。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未有孕妇及哺乳期妇女用药方面的资料,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
    【儿童用药】严格遵守儿童用药的用法与用量,详见[用法用量]项。
    【老人用药】尚无系统临床研究资料。
    【药物相互作用】
    尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报道。
    【药物过量】尚未有使用本品药物过量的报道,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
    【药理】本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。
    【毒理】重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的3.6倍),对生育力无影响,对F
    【执行标准】国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH10932006
    【药代动力学】
    本品口服生物利用度45%。半衰期约1.66h,血浆清除率5L/h,表现分布容积30L,重复给药不蓄积。人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。
    【ATC分类】L03A
    【编码】HD005558
    【贮藏】密闭保存。

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