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- 药典
- 价格及厂家
- 【药品名称】
通用名称:扎来普隆片
英文名称:ZaleplonTablets
商品名称:百介民
【成份】扎来普隆 化学名称为:N-[3-(-氰基吡唑[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙基-乙胺分子式:C19H15N50分子量:305.34
【性状】本品为白色片。
【适应症】
适用于入睡困难的失眠症的短期治疗,临床研究结果显示扎来普隆能缩短入睡时间,但还未表明能增加睡眠时间和减少唤醒次数。
【功能主治】适用于入睡困难的失眠症的短期治疗,临床研究结果显示扎来普隆能缩短入睡时间,但还未表明能增加睡眠时间和减少唤醒次数。
【规格】5mg
【包装】铝塑泡罩,7片/板,2板/小盒
【用法用量】
成人口服一次5 mg-10mg(1-2片),睡前服用或入睡困难时服用。体重较轻的病人,推荐剂量为一次5 mg(1片)。老年病人、糖尿病人和轻、中度肝功能不全的病人,推荐剂量为一次5mg(1片)。每晚只服用一次。持续用药时间限制在7-10天。如果服用7-10后失眠仍未减轻,医生应对患者失眠的病因重新进行评估。
【不良反应】
服用扎来普隆后,可能会出现较轻的头痛、嗜睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛、恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视其他视力问题,精神错乱等不良反应。其他不良反应包括:服用扎来普隆(10或20mg)后,1小时左右会出现短期的记忆缺失,20mg剂量时缺失作用更强,但2小时后没有缺失作用;服用扎来普隆(10或20mg)后,1小时左右有预期的镇静和精神障碍作用,但2小时后就没有这种作用;反弹性失眠是剂量依赖性的,临床试验表明,5mg和10mg组在停药后的第一个晚上没有或很少有反弹性失眠,20mg组有一些,但在第二天晚上即消失;偶见一过性白细胞升高;偶见一过性转氨酶升高。
【禁忌】对本品过敏者禁用。严重肝、肾功能不全者禁用。睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。重症肌无力患者禁用。严重的呼吸困难或胸部疾病者禁用。
【注意事项】
为了安全而有效地使用扎来普隆,必须注意以下事项本品为国家特殊管理的第二类精神药品必须严格遵守国家对精神药品的管理条例,严格在医生指导下使用。不要超过医生指定的使用期限。长期服用可能会产生依赖性。有药物滥用史的患者慎用。在服用扎来普隆后,如发现行为和精神异常,请和医生联系。告诉医生你可能服用的所有药物包括非处方药,如果饮酒的话,也应告诉医生。当服用扎来普隆或其他安眠药期间,禁止饮酒。除非能保证4个小时以上的睡眠时间,否则不要服用本品。没有医生的指导,不要随意增加扎来普隆的用量。第一次服用扎来普隆或别的安眠药时,应该知道这些药物在第二天仍然会有一些使用,当需要头脑清醒时,比如驾驶汽车、开机器等须慎用。停止服药后的第一或两个晚上,可能入睡困难。如果你已怀孕或正在哺乳,请告诉医生。不要和别人分享扎来普隆,药物应放在儿童拿不到的地方。如果你有抑郁症的话,请告诉医生,医生应尽可能少的给予抑郁症患者药物的数量,以防止过量的发生。扎来普隆起效快,应在上床前立即服用,或上床后难以入睡时服用。为了扎来普隆更好的发挥作用,请不要在用完高脂肪的饮食后立即报用本品。因为扎来普隆的不良反应是剂量相关的,因此应尽可能用最低剂量,特别是老年人。与作用脑部的药物联合使用时,可能因协同作用而加重后遗作用,导致清晨仍思睡。这些药物包括:用于治疗精神性疾病的药物(如精神抑制药、催眠药、抗焦虑药、镇静药、抗抑郁药)。麻醉剂和用于治疗变态反应的药物(如镇静抗组胺药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕期间服用本品的安全性未得到数据证实,而且本品代谢入乳汁中,因此哺乳期母亲及将要或已经怀孕妇女禁用本品。
【儿童用药】没数据证实儿童服用本品的安全性,所以儿童(小于18岁者)禁用本品。
【老人用药】本品可用于老年人,包括大于75岁老人。在老年人及老年妇女包括大于75岁的与健康青年志愿者比较,本品的药代动力学没有明显的不同。由于老年病人对安眠剂影响敏感些,推荐剂量为5mg。
【药物相互作用】
与中枢神经系统药物乙醇:本品可增强乙醇对中枢神经系统的损伤作用,但不影响乙醇的药代动力学。丙咪嗪:本品与丙咪嗪合用后,清醒程度降低,运动精神行动能力损伤,相互作用是药效学,而没有药代动力学的变化。帕罗酊:本品与帕罗酊合用无相互作用。硫利达嗪:本品与硫利达嗪后,清醒程度降低,运动精神行动能力损伤,相互作用是药效学,而没有药代动力学的变化。与酶诱导/抑制药物:与酶诱导剂比如利福平合用,会使本品的Cmax和AUC降低4倍。本品与苯海拉明合用无药代动力学相互影响,但由于两者都有镇静作用,合用需特别注意。与影响肾消除药物合用:与布洛芬合用无明显药代动力学变化。
【药物过量】扎来普隆用药过量的研究较少,在临床前研究中注意到,过量用药有中枢神经系统抑制作用而表现,轻微的症状有:瞌睡、昏睡及意识模糊等。严重的症状有:共济失调、肌张力减退、低血压、有时昏迷直至死亡。建议的治疗:动物研究表明氟马西尼可拮抗扎来普隆,但还没有用于临床。按照药物过量处理的一般原则进行治疗,并保证支持,对症治疗。
【药理】药理作用扎来普隆作为催眠药,其化学结构不同于苯二氮?类、巴比妥类及其它已知的催眠药,可能通过作用于γ氨基丁酸-苯二氮 (GABA-BZ)受体复合物而发挥其药理作用。非临床研究显示扎来普隆可选择性结合脑GABAA受体复合物α亚单位的ω1受体。扎来普隆与纯化GABAA受体((α)1β1γ2[ω-1]和(α)2β1γ2[ω-1]结合实验结果显示其与上述受体亲和力较低,可优先结合于ω-1受体。
【药代动力学】
据国外文献报导,在500多名健康人(包括年轻的年老的)、哺乳妇女和有肝病或肾病的病人,进行了扎来普隆的药代动力学研究。在健康受试者中,进行了单剂量给药60mg和一天一次给药15mg、30 mg共10天的药代动力学研究,扎来普隆很快地被吸收,达峰浓度大约1小时,清除半衰期(τ1/2)大约为1小时,一天一次给药扎来普隆没有药物积累,而且在治疗范围内,它的药代动力学是与剂量成比例的。
【ATC分类】N05C
【医保类别】乙
【编码】HD009551
【贮藏】密封,置避光、阴凉干燥处保存