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甲磺酸双氢麦角毒碱片

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    【药品名称】
    通用名称:甲磺酸双氢麦角毒碱片
    英文名称:Hydergine(Co-DergocrineMesylateTablets)
    商品名称:喜得镇
    【成份】甲磺酸双氢麦角毒碱
    【性状】本品为白色片。
    【适应症】
    主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体征。急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。轻中度血管性痴呆。血管性头痛。
    【功能主治】主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体征。急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。轻中度血管性痴呆。血管性头痛。
    【规格】1mg
    【包装】铝塑包装,10片×3板/盒;10片×5板/盒
    【用法用量】
    口服。一次1-2mg(1-2片),一日3-6mg(3-6片);饭前服,疗程遵医嘱。
    【不良反应】
    表1中按发生频率列出该药的不良反应,利用下列惯例,最常发生的列在第一位:非常常见(≥1/10);常见(≥1/100,1/10);不常见(≥1/1,000,1/100);罕见(≥1/10,000,1/1,000);非常罕见(1/10,000),包括个案报道。
    【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。严重心脏病患者,特别是伴有心动过缓者应禁用。冠心病(心绞痛、无症状性心肌缺血等)禁用。血管疾病患者(有脑血管病史,雷诺氏现象)、颞动脉炎患者禁用。严重肝功能损害患者和脓毒症患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。
    【注意事项】
    注意不要与多巴胺类药物联合应用。严重肾衰患者、轻度肝功能损害患者及严重心动过缓患者应慎用。中度到重度肝功能不全患者使用时应该进行适当监测,可以考虑使用更低的起始剂量,可能需要更低的维持剂量。本品不应与一些特定的细胞色素P450抑制剂合用。喜得镇片含有乳糖,因而不推荐用于患有半乳糖不耐受、或乳糖酶缺乏症、或葡萄糖-半乳糖吸收不良的极少数遗传病患者。对驾车和使用机器能力的影响喜得镇可引起头晕,因而当要驾车或操纵机器时应引起注意。服药后感到头晕的患者不应驾车或操纵机器。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期在动物,甲磺酸二氢麦角碱和9-10二氢麦角碱干扰胚胎或胎儿发育的作用很小,这与其和不饱和麦角碱相比血管收缩效应降低有关。关于妊娠期妇女使用甲磺酸二氢麦角碱的资料非常有限。然而,已经有胎儿畸形的个案报道,因此喜得镇不应在妊娠期使用。哺乳期甲磺酸二氢麦角碱是否能够进入母乳尚不明确,但既然其它麦角碱能够进入母乳,甲磺酸二氢麦角碱可能也如此。甲磺酸二氢麦角碱具有多巴胺激动剂特性,且双氢麦角碱(组份之一)已显示出抑制泌乳的作用,因此喜得镇不应用于哺乳期妇女。
    【儿童用药】尚无可靠参考文献。
    【老人用药】见[药代动力学]项下相关内容。
    【药物过量】仅有少数喜得镇药物过量的报道。大部分病例都没有症状,或有非特异性的不严重的症状。有药物使用过量时产生幻觉的个案报道。当出现药物过量时,推荐给予活性炭,同时对症治疗。
    【药理】动物实验表明,甲磺酸二氢麦角碱可作用于脑部神经传递过程,刺激多巴胺和5-羟色胺受体,阻断α-肾上腺素受体。它能够改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。此种对大脑的有益效应已经在人体实验研究中得到证实。还发现喜得镇能够缩短大脑循环时间。临床对照研究表明,甲磺酸二氢麦角碱可以改善许多精神活动衰退的症状,尤其是与年龄有关的自理、社交行为、情感状态及智能方面的症状。甲磺酸二氢麦角碱有稳定脑血管张力的作用,这就是甲磺酸二氢麦角碱对偏头痛有预防作用的原因。喜得镇在外周血管疾病中和对与动脉高血压有关的主观症状的有益效应归根于其对前毛细血管括约肌的扩张效应以及其对alpha肾上腺素能受体的阻断活性。临床前安全资料喜得镇的临床前资料揭示,基于传统安全药理学研究、单次和重复给药毒性、遗传毒性、诱变性、致癌潜能、生殖毒性或局部耐受性等研究,该药对人体没有特殊危害。临床前研究中观察到的效应仅见于应用超过最大人体暴露剂量时,这种剂量在临床应用中几乎不存在。临床前研究中仅在高剂量时观察到了不良反应。这归结于喜得镇的药效学活性或试验动物的种属
    【执行标准】中华人民共和国卫生部部颁标准WS1-(X-075)-94Z
    【药代动力学】
    吸收口服甲磺酸二氢麦角碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之后达到最大血浆浓度。由于首过效应,口服给药的生物利用度在5%到12%之间。分布因存在首过效应,其生物利用度在5~12%之间,分布容积为1100L(约16L/kg),血浆蛋白结合率为81%。生物转化体外实验表明CYP3A4是负责甲磺酸二氢麦角碱的麦角肽成份代谢的主要细胞色素P450同功酶。代谢/消除消除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α-相)和13~15小时的长半衰期(β-相)。活性成分主要随胆汁经粪便排泄。只有2%的原型药从尿中排泄。总清除率约为1800ml/min。老年患者/肾衰患者老年患者的血浆药物浓度稍高于年轻患者(健康老年受试者中的总体血浆清除率与年轻成人相比降低大约30%,生物利用度增加2.5倍)。肾衰患者几乎不需要减少剂量,因为仅有少量的药物是通过肾脏消除的。
    【ATC分类】C04A
    【编码】HD003380
    【贮藏】避光,30℃以下保存。



        拼音名:Jiahuangsuan Shuangqingmaijiaodujian Pian
        英文名:TABELLAE CO-DERGOCRINI MESYLATIS
        书页号:X5-86
        标准编号:WS1-(X-075)-94Z
        批准文号:(91)卫药准字X-156号
        
      本品含甲磺酸双氢麦角毒碱(总碱)应为标示量的90.0~110.0%,其中含甲磺酸双氢麦角高碱(C31H41N5O5?CH4O3S)、甲磺酸双氢麦角克碱(C35H41N5O5?CH4O3S)、甲磺酸双氢麦角开碱(C32H43N5O5?CH4O3S)应分别为甲磺酸双氢麦角毒碱总量的30.3~36.3%甲磺酸双氢-α-麦角开碱与甲磺酸双氢-β-麦角开碱总量的比值应为1.5~2.5:1.0。

        【性状】 本品为白色片。

        【鉴别】 本品含量测定项下所得到的高效液相色谱图中,供试品溶液的四个吸收峰保留时间应与对照品溶液的吸收峰保留时间一致。

        【检查】 溶出度 取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以盐酸液(0.1mol/L)500ml为溶剂,转速为每分钟120±2转,依法操作,经15分钟时,取溶液10ml,滤过,滤液作为供试品溶液;另精密称取甲磺酸双氢麦角毒碱对照品约20mg,置500ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度作为对照品溶液。并以干燥失重[精密称取甲磺酸双氢麦角毒碱对照品约30mg,120℃减压干燥至恒重(中国药典1990年版二部附录55页)]结果计算浓度。取上述供试品溶液与对照品溶液,照荧光分析法(中国药典1990年版二部附录27页),在激发光波长285nm与发射光波长350nm处测定荧光读数,并计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
      含量均匀度 取本品1片,置具塞容器中,精密加入1%酒石酸溶液25ml,振摇30分钟,经干燥滤纸滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液,另精密称取120℃减压干燥至恒重的甲磺酸双氢麦角毒碱对照品20mg,置50ml量瓶中,加1%酒石酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置另一50ml量瓶中,用1%酒石酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。并以溶出度项下干燥失重方法及结果计算浓度。精密量取上述供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置具塞试管中,精密加显色剂(取对二甲氨基苯甲醛2g,加入65%硫酸溶液1000ml中,加新鲜配制的10%三氯化铁溶液1.5ml,摇匀,放置24小时,即得)10ml,摇匀,放置至室温,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在590nm波长处分别测定吸收度并计算每片的含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。
      有关物质 取本品20片的细粉适量(3.15~3.25g),置10ml具塞离心管中,精密加氯仿-甲醇-水(50:50:10)的混合溶液5.0ml,充分振摇10分钟后,离心约10分钟,取上清液(每1ml中含甲磺酸双氢麦角毒碱4mg),作为供试品溶液(A);另取甲磺酸双氢麦角毒碱对照品8mg,置100ml量瓶中,加氯仿-甲醇-水(50:50:10)混合液使溶解,并稀释到刻度,摇匀,制成每1ml中含甲磺酸双氢麦角毒碱80μg的溶液,作为对照品溶液(B);精密量取对照品溶液(B)7.5ml、5.0ml、2.5ml、1.25ml,分别置10ml量瓶中,加氯仿-甲醇-水(50:50:10)稀释至刻度,摇匀,制成每1ml中含甲磺酸双氢麦角毒碱60μg,40μg,20μg,10μg的对照品溶液(C)(D)(E)(F)。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页) 试验,吸取上述六种溶液各4μl分别点于同一硅胶60GF254薄层板(10cm×10cm)上,置真空干燥箱中,于室温下减压干燥10分钟,取出,置衬有滤纸的层析缸中,用新配制的二氯甲烷-乙醇-浓氨溶液(30:18:2)为展开剂,展开至约6cm,取出,在冷空气流中吹干,喷以显色剂[取对二甲氨基苯甲醛0.3g,溶于100ml已冷却的乙醇-盐酸(1:1)混合液中,摇匀],在温热空气流下干燥约3分钟,立即检视。供试品溶液(A),如显杂质斑点,依颜色比较,其总量不得过5%,且相当或深于对照品溶液(B)的杂质斑点不得多于1个,其它斑点均不得深于对照品溶液(E)。
      其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。

        【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。
      系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-三乙胺(62:40:21)为流动相,流速1.5ml/min,检测波长为280nm。理论板数按甲磺酸双氢麦角高碱峰计算应不低于900。
      测定法 取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲磺酸双氢麦角毒碱25mg),置具塞锥形瓶中,加1%L-酒石酸溶液-乙醇(2:1)的混合液适量,振摇30分钟,滤过,滤液置25ml量瓶中,用混合液洗涤残渣及容器数次,洗液并入滤液中,用混合液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取甲磺酸双氢麦角毒碱对照品25mg,置25ml量瓶中,加混合液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。并以溶出度项下干燥失重方法及结果计算浓度.量取上述供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,量取峰面积,按以下公式计算每片样品中甲磺酸双氢麦角毒碱为标示量的百分数:
    (AM+AM+AM+AM)WP
    ──────────────────────────────────×100% (AM+AM+AM+AM)W

      式中A、A、A、A为色谱图中的四个吸收峰,依次为甲磺酸双氢麦角高碱,甲磺酸双氢-α-麦角开碱,甲磺酸双氢麦角克碱和甲磺酸双氢-β-麦角开碱;M、M、M依次为甲磺酸双氢麦角高碱、开碱(α型和β型)及克碱的分子量;W及P分别为甲磺酸双氢麦角总碱对照品的取量(mg)及以干燥品计的实际含量;W为片粉取量,相当于甲磺酸双氢麦角总碱的量(mg)。

        【作用与用途】 脑代谢改进药,可增强脑神经递质活力,改善脑代谢功能,增加脑血流量。用于老年性脑功能失调,也可用于急性脑血管病。

        【用法与用量】 口服 一次1~2mg 一日3~6mg饭前服

        【注意】 有严重心动过缓者慎用,对本药过敏者禁用。

        【规格】 1mg

        【贮藏】 密闭保存。

        【使用期限】 3年


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