【药品名称】
通用名称：复方卡比多巴片
英文名称：CompoundCarbidopaTablets
商品名称：西莱美
【成份】左旋多巴、卡比多巴
【适应症】
适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征(一氧化碳或锰中毒)、服用含比多辛(维生素Ｂ6)的维生素制剂引起的帕金森病或帕金森综合征的患者,对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制复合制剂或单用左旋多巴治疗的有效作用减退(渐弱)现象、峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,减少"关"的时间。
【功能主治】适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征(一氧化碳或锰中毒)、服用含比多辛(维生素Ｂ6)的维生素制剂引起的帕金森病或帕金森综合征的患者,对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制复合制剂或单用左旋多巴治疗的有效作用减退(渐弱)现象、峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,减少"关"的时间。
【规格】137.5mg（含左旋多巴100mg、卡比多巴10mg）
【用法用量】
口服：开始每次137.5mg,每日3次,逐日增加137.5mg,直至每日2.2ｇ。维持量每日550mg,疗程20～40周。控释片:轻中度患者,开始剂量为每次250mg,每日2～3次,逐渐增加剂量,大多数患者每日只需2～8片,分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。
【ATC分类】N04B
【编码】HF001372
本品含卡比多巴（C10H14N2O4）与左旋多巴（C9H11NO4）均应为标示量的90.0%～110.0%。
【处方】
卡比多巴 25g
左旋多巴 250g
辅料 适量
-
制成 1000片
【性状】 本品为淡蓝色片。
【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
（2）取本品细粉适量（约相当于卡比多巴20mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液25ml与水25ml，振摇20分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，作为供试品溶液；另取卡比多巴与左旋多巴对照品适量，用0.1mol/L盐酸溶液-水-甲醇（1：1：2）制成每1ml中含卡比多巴0.2mg与左旋多巴2mg的溶液，作为对照品溶液；吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-三氯甲烷-正丁醇-冰醋酸-水（60：40：40：40：35）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热使显色。供试品溶液所显两个主斑点的位置和颜色应与对照品溶液相应的主斑点一致。
以上（1）、（2）两项可选做一项。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，照含量测定项下的色谱条件，精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取卡比多巴和左旋多巴对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含卡比多巴33μg和左旋多巴330μg的溶液，同法测定，计算每片中卡比多巴和左旋多巴的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠11.04g，加水950ml使溶解，加0.024%癸烷磺酸钠1.3ml，加水稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至2.8）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按卡比多巴峰计算不低于1000，卡比多巴峰与左旋多巴峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于左旋多巴50mg），置100ml量瓶中，加0.033mol/L磷酸溶液10ml，微热使卡比多巴与左旋多巴溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取卡比多巴对照品和左旋多巴对照品适量，同法制成每1ml中约含卡比多巴50μg和左旋多巴500μg的溶液，作为对照品溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 抗震颤麻痹药。
【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。