参芍胶囊

【药品名称】
通用名称：参芍胶囊
【适应症】
活血化瘀，益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷，胸痛，心悸，气短。
【功能主治】活血化瘀，益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷，胸痛，心悸，气短。
【规格】每粒装0.25克
【用法用量】
口服，一次4粒，一日2次。
【注意事项】
1.忌辛辣、生冷、油腻食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.妇女经期及孕妇慎用。4.本品宜饭后服用。5.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。6.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。7.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【医保类别】乙
【编码】ZF001170

【处方】白芍1950g 人参茎叶总皂苷13g
【制法】以上二味，白芍加水煎煮三次，每次45分钟，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.12～1.17（50℃），喷雾干燥，取干膏粉加入人参茎叶总皂苷，并加甜菊素39g及淀粉适量，混匀，用适量75%乙醇制粒，干燥，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【性状】本品为硬胶囊，内容物为浅棕黄色至深棕色的颗粒及粉末；味甜、苦。
【鉴别】（1）取白芍对照药材0.1g，加水煎煮20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇10ml使溶解，滤过，滤液作为对照药材溶液。照〔含量测定〕白芍项下的方法试验，取上述对照药材溶液及〔含量测定〕项下的对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定。供试品色谱中除应呈现与芍药苷对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰外，还应至少呈现3个与对照药材色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
（2）在〔含量测定〕人参茎叶总皂苷项下的色谱图中，供试品色谱中应呈现与人参皂苷Rg₁对照品、人参皂苷Re对照品和人参皂苷Rd对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
【含量测定】白芍 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（13：87）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加入50%甲醇约30ml，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含白芍以芍药苷（C₂₃H₂₈O₁₁）计，不得少于8.0mg。
人参茎叶总皂苷 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟1.3ml，检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg₁峰计算应不低于100000，人参皂苷Rg₁和人参皂苷Re分离度应大于1.5。

时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）

0～35 17 83
35～55 17→22 83→78
55～71 22→26 78→74
71～72 26→34 74→66
72～80 34 66
80～100 34→41 66→59
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对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg₁对照品、人参皂苷Re对照品和人参皂苷Rd对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml分别含人参皂苷Rg₁0.1mg、人参皂苷Re 0.2mg和人参皂苷Rd 0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含人参茎叶总皂苷以人参皂苷Rg₁（C₄₂H₇₂O₁₄）、人参皂苷Re（C₄₈H₈₂O₁₈）和人参皂苷Rd（C₄₈H₈₂O₁₈）的总量计，应为3.3～5.5mg。
【功能与主治】活血化瘀，益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷，胸痛，心悸，气短；冠心病心绞痛见上述证候者。
【用法与用量】口服。一次4粒，一日2次。
【注意】妇女经期及孕妇慎用。
【规格】每粒装0.25g
【贮藏】密封。