氨甲环酸片

【药品名称】
通用名称：氨甲环酸片
英文名称：TranexamicAcidTablets
商品名称：速宁
【成份】氨甲环酸 化学名称为：(E)-4-氨甲基环己烷甲酸分子式：C8H15NO2分子量：157.21
【性状】本品为白色片。
【适应症】
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。本品尚适用于：1．前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；2．用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物；3．人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；4．局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血；5．用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血；6．中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药；7．用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度；8．血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药；9．可治疗溶栓过量所致的严重出血。
【功能主治】本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用本品。本品尚适用于：1．前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；2．用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物；3．人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；4．局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血；5．用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血；6．中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血，应用本品止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，本品仅可作辅助用药；7．用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度；8．血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药；9．可治疗溶栓过量所致的严重出血。
【规格】0.25g
【包装】药用铝塑板泡罩包装，12片/板×2/盒
【用法用量】
口服：一次1～1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。
【不良反应】
本品副作用较氨基己酸为少。偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐；较少见的有经期不适(经期血液凝固所致)。必须持续应用本品较久者，应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】
1．应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。2．本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。3．如与其他凝血因子如因子Ⅸ等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。4．由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。5．宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。6．慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高：治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
1．与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。2．口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。
【药物过量】尚不明确
【药理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。
【药代动力学】
口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，本品在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
【ATC分类】B02A
【医保类别】乙
【编码】HD000806
【贮藏】遮光，密封保存。

本品含氨甲环酸（C₈H₁₅NO₂）应为标示量的95.0%～105.0%。
【性状】本品为白色片。
【鉴别】（1）取本品细粉适量（约相当于氨甲环酸0.5g），加水5ml，振摇15分钟使氨甲环酸溶解，滤过，取滤液，加乙醚2ml，搅匀，再加甲醇10ml，搅匀，放置至析出结晶，滤过，结晶在105℃干燥后，取约0.1g，加水5ml溶解，加茚三酮约10mg，加热，溶液渐显蓝紫色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）取鉴别（1）项下剩余的结晶测定，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集409图）一致。
【检查】有关物质 取本品细粉适量（约相当于氨甲环酸250mg），至25ml量瓶中，加水使氨甲环酸溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照氨甲环酸有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，相对保留时间约1.2的环烯烃峰面积乘以校正因子0.005后，不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），氨甲苯酸峰面积乘以校正因子0.006后，不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），相对保留时间约1.5的Z-异构体杂质峰面积乘以校因子1.2后，不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%），环烯烃、氨甲苯酸、Z-异构体峰面积分别乘以校正因子后与其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。
溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以水1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经15分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，必要时，用水稀释制成每1ml中约含氨甲环酸0.125mg的溶液，作为供试品溶液；另取氨甲环酸对照品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.125mg的溶液，作为对照品溶液；照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照品溶液各100μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混匀后，再加十二烷基硫酸钠2.3g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（60：40）为流动相；检测波长为220nm。 取氨甲环酸与氨甲苯酸，加水溶解并稀释制成每1ml中含氨甲环酸0.2mg与氨甲苯酸2μl的溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节流速使氨甲环酸峰的保留时间约为13分钟，氨甲环酸峰与氨甲苯酸峰的分离度应大于5.0。
测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氨甲环酸0.1），置50ml量瓶中，加水适量，振摇使氨甲环酸溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供 试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨甲环酸对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】同氨甲环酸。
【规格】（1）0.125g （2）0.25g
【贮藏】遮光，密封保存。