- 说明书
- 药典
- 价格及厂家
- 【药品名称】
通用名称：氨酚待因片(I)
英文名称：ParacetamolandCodeinePhosphateTablets(I)
商品名称：博那痛
【成份】本品为复方制剂，其组份为：每片含对乙酰氯基酚0.5g，含磷酸可待因8.4mg。
【性状】本品为白色片。
【适应症】
本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。
【功能主治】本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。
【规格】本品每片含对乙酰氨基酚0.5g，磷酸可待因8.4mg。
【包装】铝塑包装，10片/板，2板/盒。
【用法用量】
口服：成人，1次l～2片，1日3次，中度癌症疼痛1次2片，1日3次。7～l2岁儿童1次1/21片，1日3次(1日不超过2～4片)。
【不良反应】
服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。
【禁忌】对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。
【注意事项】
长期使用后身体可产生一定程度的耐受性。不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘，胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者，应定期测定肝功能及血象。如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。参阅对乙酰氨基酚与可待因项下的注意事项。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。
【儿童用药】7岁以下儿童不宜使用。
【老人用药】老年患者慎用。
【药物相互作用】
本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。
【药物过量】逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫瘸、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。中毒解救服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。（参阅对乙酰氨基酚及可待因项下的中毒解救方法。
【药理】本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用，同时又仍能发挥各自原有的作用。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【药代动力学】
本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60μg/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化台物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾，胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。
【编码】HF000212
【贮藏】遮光，密封保存。