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注射用头孢美唑钠

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      【药品名称】
      通用名称:注射用头孢美唑钠
      英文名称:
      拼音名称:Zhusheyong Toubaomeizuona
      【成份】头孢美唑钠。
      【性状】本品为白色或淡至微黄色粉未。
      【适应症】金色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌(吲哚阳性及阴性)类杆菌属、消化球菌及消化链球菌属中,对本品敏感菌引起的下述感染症:败血症;支气管炎、支气管扩张症感染时、肺炎、慢性呼吸道疾患继发感染、肺化脓症(肺脓肿)、脓胸;胆管炎、胆囊炎;腹膜炎;肾盂肾炎、膀胱炎;前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎;颌骨周围蜂窝织炎、颌炎。
      【用法用量】通常成人,1日1~2克(效价),分2次静脉注射或静脉滴注。通常小儿,1日25~100毫克(效价)/公斤体重,分2~4次静脉注射或者静脉滴注。另外,难治性或严重感染症,可随症状将1日量成人4克(效价)、小儿增至150毫克(效价)/公斤体重,分2~4次给药。静脉注射时,本剂1克(效价)溶于灭菌注射用水、生理盐水或葡萄糖注射液10毫升中,缓慢注入。另外,本剂可加入补液中静脉滴注。溶解静脉滴注剂(100毫升瓶)时,不得用注射用蒸馏水溶解(因溶液不呈等张)。
      【不良反应】1.休克(0.01%未满):引起休克(初期症状:不适感、口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗等),故应注意观察,若出现异常应速停药并适当处理。2.急性肾功能衰竭(不明发生率):偶有出现急性肾功能衰竭等严重肾损伤,故应定期进行检查,并注意观察,若出现BUN及血中肌酐上升等检查所见,应迅速停药并适当处理。3.粒细胞缺乏症(不明发生率)及溶血性贫血(不明发生率):出现粒细胞缺乏症及溶血性贫血,故定期进行检查,并注意观察,若出现异常应速停药并适当处理。4.伪膜性肠炎(0.01%未满):偶有出现伪膜性肠炎等伴有血便的严重大肠炎(初期症状:腹痛、频繁腹泻),故应注意观察,若出现异常应速停药并适当处理。5.间质性肺炎(不明发生率)及PIE综合症(不明发生率):出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎及PIE综合症,若出现此类症状,应速停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处理。6.其他副作用皮肤粘膜眼综合症:据报道,其他头孢烯类抗生素出现皮肤粘膜眼综合症(Stenens-johnson综合症)。
      【禁忌】对本剂成分有休克既往史患者不得用药。对本剂成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史患者原则上不得不用药时慎用。
      【注意事项】
      1.慎重用药(下述患者应慎重用药):(1)对青霉素类抗生素有过敏症即往史者。(2)本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、寻麻疹等过敏症状体质患者。(4)经口摄食不足者或非经口维持营养者、全身状态不良患者(通过摄食不能补充维生素K的患者,会出现维生素K缺乏症状)。2.重要且基本注意:(1)有可能引起休克,故应仔细问诊。另外,事前进行皮肤反应为宜。(2)应做好出现休克时可急救处理的准备。给药后患者保持安静状态并注意观察。(3)给药期间及给药后至少1周避免饮酒(参照[药物相互作用]项)3.对临床检验结果所及影响:(1)试纸反应以外的本尼迪特氏试药、费林氏试药及Clinitest进行的尿糖检查,有时呈阳性,故应注意。(2)用雅费氏反应进行肌酐检查时,表观肌酐值有可能示高值,故应注意。(3)直接库姆斯氏试验,有时呈阳性。
      【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药尚未确立妊娠期用药的安全性。
      【儿童用药】详见[用法用量]项。
      【老年用药】高龄者注意下述内容及用量和给药间隔,观察患者状态慎重给药。1.高龄者多见生理功能降低,易出现副作用。2.高龄者会出现维生素K缺乏引起的出血倾向。
      【药物相互作用】合用注意(合用时应注意):1.酒精:饮酒会出现双硫醒样作用(颜面潮红、心悸、眩晕、头痛、欲吐等),给药期间及给药后至少1周避免饮酒,其机理虽不明确,但3位侧链的N-甲硫四唑基可能有双硫醒样作用。2.利尿剂(呋塞米等):有可能增强肾损害。虽不明机理,但据报道,动物实验(大鼠)合用呋塞米,见到轻度至中度的近侧肾小管上皮细胞核萎缩及浓缩
      【药理毒理】1.抗菌作用:(l)头孢美唑钠对β-内酰胺酶的抵抗性高,因此对β-内酰胺酶产生菌也有同于非产生β-内酰胺酶的敏感菌的很强抗菌力。(2)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、吲哚阴性变形杆菌有卓越抗菌力,而且通常对其他头孢菌素类及青霉素类抗生素不敏感的吲哚阳性变形杆菌也有很强抗菌力。另外,对类杆菌、消化球菌及消化链球菌等厌氧菌也显示卓越抗菌作用。2.作用机理:强力抑制增殖期细菌的细胞壁合成,而发挥杀菌性作用。1.幼年大鼠皮下给药实验,有睾丸萎缩、抑制精子形成作用的报告。2.使用本剂时,定期检查肝功能、肾功能和血液等为宜。3.用小鼠、家兔、豚鼠探讨了本品的抗原性,其结果与其他头孢菌素类抗生素同样,所有动物的抗原性均较弱,与头孢唑林、头孢噻吩的被动皮肤过敏反应的交叉性也较弱。另外,库姆斯氏阳性反应较头孢噻吩明显减弱。(三共研究所)。
      【药代动力学】1.血中浓度:(l)静脉注射:健康成人静脉注射头孢美唑钠1克(效价)时,给药10分钟后的平均血中浓度为188微克/毫升,6小时后为1.9微克/毫升,血中浓度半衰期为1小时左右。另外,血中浓度见到用量依存性。(2)静脉滴注:健康成人用1小时静脉滴注头孢美唑钠1克(效价)时,血中浓度在滴注结束时达最高值,其平均值为76.2微克/毫升,6小时后为2.7微克/毫升,血中浓度半衰期为1.2小时左右。血中浓度见到用量依存性。2.血清蛋白结合率:先锋美他醇100微克/毫升:84.8%先锋美他醇25微克/毫升:83.6%(体外,离心超滤法)(三共研究所)3.分布:高浓度分布于咳痰、腹水、腹腔渗出液、胆囊壁、胆汁、子宫、卵巢、输卵管、盆腔死腔液、颌骨、上颌窦粘膜、牙龈等。另外,也分布于羊水、脐带血、肾(皮质及髓质),但几乎不分布于母乳中。4.代谢及排泄:头孢美唑钠在体内不代谢,大部分以具有抗菌活性的未变化状态从尿中排泄。6小时内尿中回收率为85~92%,呈高率。5.肾损害时的血中浓度及尿中排泄:随肾功能降低,尿中排泄减少,出现血中浓度上升及半衰期延长。6.肾损害患者用药:肾损害患者静脉滴注头孢美唑钠1克(效价),用一室开放模型,解析药代动力学结果,肾功能与头孢美唑钠的血清清除率及肾清除率之间见到显著相关关系。1)健康成人群,Ccr范围(毫升/分钟)>90:Ccr(毫升/分钟)为115.8±7.4,Sc1(毫升/分钟)为160.8±2.9,Rc1(毫升/分钟)为110.6±14.9。2)肾损害人群:Ccr范围(毫升/分钟)60~90:Ccr(毫升/分钟)为76.1±2.8,Sc1(毫升/分钟)为69.4±7.0,Rc1(毫升/分钟)为41.9±3.8;Ccr范围(毫升/分钟)30~60:Ccr(毫升/分钟)为43.8±4.9,Sc1(毫升/分钟)40.9±8.6,Rc1(毫升/分钟)为29.9±5.1;Ccr范围(毫升/分钟)10~30:Ccr(毫升/分钟)为17.1±2.3,Sc1(毫升/分钟)26.9±7.0,Rc1(毫升/分钟)为12.1±3.7;Ccr范围(毫升/分钟)<10:Ccr(毫升/分钟)为4.4±1.9,Sc1(毫升/分钟)11.2±3.9,Rc1(毫升/分钟)为3.9±2.8。从头孢美唑钠的临床成绩来看,1次给药量1克、1日2次每12小时给药的方法为最多,且取得高有效率。下表表示,该给药方法作为标准时的肾损害患者的给药量及给药间隔例。1)Ccr范围(毫升/分钟)>60:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)12;调节用量:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)12。2)Ccr范围(毫升/分钟)60~30:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)24;调节用量:用量(毫克)500,给药间隔(小时)12。3)Ccr范围(毫升/分钟)30~10:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)48;调节用量:用量(毫克)250,给药间隔(小时)12。4)Ccr范围(毫升/分钟)<10:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)120;调节用量:用量(毫克)100,给药间隔(小时)12。
      【贮藏】室温保存。
      【有效期】24个月
本品为头孢美唑钠的无菌粉末。按无水物计算,含头孢美唑(C15H17N7O5S3)不得少于86.0%;按平均装量计算,含头孢美唑(C15H17N7O5S3)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】 本品为白色至微黄色粉末。
【鉴别】 照头孢美唑钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
【检查】 溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。
不溶性微粒 取本品,按标示量分别加微粒检查用水溶解并制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0903),标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm以及10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒;标示量为1.0g以上(包括1.0g)每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm以及25μm以上的微粒不得过600粒。
酸度、有关物质、头孢美唑聚合物、水分、细胞内毒素与无菌 照头孢美唑钠项下的方法检查,均应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物,照头孢美唑钠项下的方法测定,即得。
【类别】 同头孢美唑钠。
【规格】 按 C15H17N7O5S3计(1)0.25g (2)0.5g (3)1.0g (4)2.0g
【贮藏】 密封,在凉暗干燥处保存。

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