8月26日讯众所周知，患者的精准用药选择,是当下癌症治疗所面临的难题。智康博药正是针对这个痛点创办。8月20日，第一届国家癌症中心结直肠癌国际高峰论坛的新药新技术进展分会上，北京智康博药肿瘤医学研究有限公司发布一条重要消息。近期推出了自主研发的i-Chemo微肿瘤药敏检测技术,可以替代肿瘤患者试药，帮助医生确定最佳治疗药物组合。
由智康博药自主研发的i-Chemo微肿瘤药敏检测技术可以代替肿瘤患者试药，在患者开始全身给药之前，帮助临床医生确定最佳的治疗药物组合。这是肿瘤个体化治疗的目标，也是我们向发展精准癌症治疗的目标迈出的重要一步。
该技术原理是从患者的肿瘤组织中分离出来肿瘤细胞微球体，作为患者替身测试几十种抗肿瘤药物的效果。目前针对肠癌患者，可在10天时间内，对一二线用药的组合进行优选。然后用6-8周时间就能从几十种抗肿瘤药物中挑选出有效的药物及组合。
i-Chemo微肿瘤药敏检测技术首先把肿瘤患者手术切除、或内镜活检取出的肿瘤组织，分离出代表患者病灶肿瘤的微肿瘤进行体外培养，9天时间就可快速初步筛查一线化疗药物，进而帮助临床医生优化用药方案。
在推出i-Chemo 微肿瘤技术之前，智康博药董事长陈一友在2014年首先展开了i-Graft自体肿瘤移植模型药物筛选技术为患者筛选临床用药，该技术通过将患者的活体肿瘤组织直接植入免疫缺陷小鼠上（统称PDX模型），用小鼠代替患者试药，从而筛选出最有效的治疗方案。
国内外的PDX药敏试验结果表明，由该技术得出的临床用药的符合率高达90%，远高于临床用药平均的20-30%的有效率。而这一次的i-Chemo微肿瘤技术不仅延续了i-Graft技术的临床用药精准性，更将移植测试时间从原来的4-6个月缩短到6-8周（部分肠癌患者可缩短至10天）。并且大大降低成本，在很大程度上帮助临床医生解决了部分癌症患者精准用药的问题。
相对传统的肿瘤临床标准用药方案，这种技术有望提高肿瘤治疗的有效率，并减少因无效药物治疗而带来的不必要的副作用和风险。活动现场很多专家都表达了新技术与临床开展进一步临床研究的意愿。
关于公司进展，林艺海表示，智康博药的药敏检测产品当前还处于临床试验阶段，和医科肿瘤医院、协和医院、北大肿瘤医院、301医院、307医院合作的i-Graft临床研究已经有几十例的患者入组，部分入组患者也建模成功，正在观察临床用药的有效性。目前，智康博药正和更多的肿瘤医院开展iChemo微肿瘤药敏检测的临床课题研究，以确保其临床应用的可靠性。
另外，智康博药也在积极准备向中国国家食品药品监督管理局（CFDA）申请IVD（体外诊断产品），并准备第三方临检机构的申请，期待未来其提供的肿瘤个性化药物遴选服务能够进入社保体系。
目前智康博药已经为肿瘤患者和临床医生提供癌症个体化精确诊断与治疗的方案，在未来，仍将不遗余力的坚定践行癌症精准医疗，造福大众。
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