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『医药头条君』乐普医疗3亿元试水保险市场

2023-03-28 责任编辑:未填 浏览数:10 天涯医药网

核心提示:益生生物制药股份有限公司今日宣布,美国美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准其肿瘤免疫治疗药物YS-ON-001获得胰腺癌孤儿药资格,这是该产品获得FDA授予的肝癌孤儿药资格后的又一重要里程碑。头条菌:2017-2026年美国卫生支出主要。

(2018/2/26)165家药企被警告;线粒体DNA“大逃杀”科学首次揭示了这一微妙时刻;生物胰腺癌新药获得FDA孤儿药资格;各国药典更新周期及特点的比较:中国抗Her2抗体偶联药物研发概况:BIOTAI率先进入III期临床.

【赛柏蓝】:165家药企被警告

2月24日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于对2017年第四季度药品供应配送考核情况的通报》。通报称,93家药企已建立配送关系,但未承担配送任务;甚至,还有81家药企零分销率!

头条菌:近年来,在“两票制”的要求下,配送企业压力倍增。利润问题已经成为药品流通企业达不到配送率标准的一大障碍。

【赛柏蓝器械】:乐普医疗3亿元试水保险市场

2月23日《关于北京人寿保险股份有限公司开业的批复》在保监会网站公示,批复同意北京人寿保险股份有限公司开业,结合去年12月18日乐普医疗发布的公告,乐普参与发起设立北京人寿,拟以自有资金3亿元,认购人寿3亿股,占注册资本的10.4895%。

头条菌:医疗器械企业打造产业链,“玩”出新花样。这一次,他们打算参与销售保险。

【生物探索】:线粒体DNA“大逃亡” Science首次揭示这一微妙时刻

最新一期《Science》发表的一篇文章揭示,当细胞死亡时,这种DNA会从线粒体中“逃逸”。更重要的是,这种“大逃亡”是引发自身免疫性疾病的关键因素。当细胞死亡时,蛋白质BAK和BAX将被激活,线粒体外膜的“开放”将导致细胞内容物的溢出,包括mtDNA。

头条菌:BAK和BAX旨在终止细胞,但溢出的DNA会造成附带损害。如果不能正常控制,mtDNA会引起免疫反应和炎症。

【药明康德】:依生生物胰腺癌新药获FDA孤儿药资格

益生生物制药股份有限公司今日宣布,美国美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准其肿瘤免疫治疗药物YS-ON-001获得胰腺癌孤儿药资格,这是该产品获得FDA授予的肝癌孤儿药资格后的又一重要里程碑。

头条菌:该药可以减弱肿瘤微环境的免疫抑制,同时提高免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能,这也是我国科学家对胰腺癌免疫治疗的重大突破。

【药渡】:各国药典更新周期和特点比较

USP/NF由隶属于美国政府的USP委员会编辑出版。USP于1820年出版第一版,1950年后每五年修订一次,直到2002年USP25。从2002年开始每年出版,到2017年11月已经出版到第41版。

头条菌:药典是记载药品标准和规格的国家法典。一般由国家药典委员会编写,国家药品监督管理局批准并颁布实施。

【医药魔方数据】:国内anti-Her2抗体偶联药物研发概况:百奥泰首家进入III期临床

目前全球上市的抗体偶联药物有四种,惠氏制药/辉瑞的Mylotarg在退出市场7年后被FDA批准再次上市。2月22日,百奥泰在药物临床试验注册及信息公示平台注册了晚期Her2阳性乳腺癌的三期平行分组阳性对照研究BAT8001。

头条菌:BAT8001跳过II期临床试验,成为国内首个进入III期临床试验的国产ADC药物。其开发进度超过荣昌生物RC-48。

【基层医师公社】:江西新政策:提高公卫人员收入

近日,江西省人民政府出台《江西省“十三五”深化医药卫生体制改革规划》,强化基层医疗卫生机构法人地位,巩固完善多渠道补偿机制,落实基层医疗卫生机构任务核定、收支核定和绩效考核补助等财务管理办法,强化绩效考核,采取有效措施调动基层医疗卫生机构和医务人员积极性。

头条菌:基层医务人员的收入水平与医院的效益直接挂钩。效益好,收入就高。同时,要加强绩效考核,打破“多做少做”的原则,实现多劳多得。

【药店经理人】:广东药店注意:3月31日前上交自查报告

2月23日,广东省食品药品监督管理局

2月14日,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)公布了2017-2026年全国医疗支出预测报告。报告显示:2017年至2026年,美国的卫生支出预计将以年均5.5%的速度增长;2017年至2026年,美国的卫生支出增速预计将比国内生产总值(GDP)增速快1%。

头条菌:2017-2026年美国卫生支出主要受基本经济和人口因素影响:个人可支配收入趋势、医疗产品和服务价格上涨、婴儿潮一代老龄化(1946-1964年)、医疗保险从个人商业保险向医疗保险转移。

【新康界】:CMS发布2017-2026年美国卫生支出预测报告

不久前,CFDA发布了《关于对《药品经营许可证》号通知,明确了CAR-T等细胞治疗产品的申报原则,为细胞治疗产品上市铺平了道路。国内许多与肿瘤免疫细胞治疗相关的R&D企业也受到了资本的青睐。

头条菌:2017年,诺华制药的Kymriah(tisagelecleucel)和kite的YeCarta (Axicabtagene Cioleucel)相继获批上市,掀起了细胞疗法的又一波浪潮。

【火石创造】:2017年细胞治疗融资案例盘点

2月23日,HKEx正式公布新兴及创新行业公司赴港上市第二轮市场咨询方案。与去年12月发布的方案相比,此轮方案更加细化,对尚未盈利或收益的生物技术公司在主板上市提出了明确要求。

头条菌:据业内预测,为了吸引更多的优质创新企业,00388.HK HKEx将对没有营收的生物科技公司采取相当宽松的IPO政策。

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