爱荷华大学和乔治亚大学的研究人员开发了一种疫苗，可以完全保护小鼠免受致命剂量的MERS。使用无害的病毒将MERS冠状病毒蛋白送入细胞产生免疫反应，有望帮助开发针对其他冠状病毒疾病(包括新冠肺炎)的疫苗。这项研究的结果发表在4月7日的《mBio》期刊上。
DOI: 10.1128/
这种疫苗是一种无害的副流感病毒(PIV5)，携带MERS用来感染细胞的“刺突”蛋白。通过对人类DPP4基因敲除C57BL/6同源小鼠模型(hDPP4KI)的测试，研究人员发现，向小鼠鼻内(通过鼻吸入)施用相对低剂量的疫苗，足以完全保护所有接受治疗的小鼠免受致死剂量的MERS冠状病毒感染。在分析疫苗产生的免疫反应时，他们发现产生了抗体和保护性T细胞，但抗体反应较弱。看来，疫苗的保护作用最有可能是由于小鼠肺部的T细胞反应。
用PIV5-MERS-S进行单剂量鼻内免疫可以完全保护HDP4KI小鼠免于致命的MERS-CoV。
研究人员注意到，有几个因素使表达冠状病毒刺突蛋白的PIV5成为针对新型冠状病毒的疫苗开发的有吸引力的平台。首先，PIV5可以感染许多不同的哺乳动物，包括人类，但不会引起疾病。PIV5还被研究用作其他呼吸道疾病的疫苗，例如呼吸道合胞病毒(RSV)和流感；其次，低剂量疫苗足以保护小鼠的事实可能有利于制造足够的疫苗用于大规模免疫接种；最后，这项研究中的疫苗是迄今为止在这种疾病的动物模型中最有效的MERS疫苗。
使用相同的策略，已经生产了基于表达新型冠状病毒刺突蛋白的PIV5的候选疫苗。研究人员计划在动物中进行更多的研究，以测试基于PIV5的疫苗预防新型冠状病毒引起的疾病的能力。
参考资料：
[1]小鼠成功接种中东呼吸综合征疫苗可能为新冠肺炎疫苗带来希望
[2]表达中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)刺突蛋白的重组副流感病毒5的单剂量鼻内免疫保护小鼠免受致命的MERS-CoV感染
原标题：表达病毒刺突蛋白的重组PIV5有望成为新冠肺炎有用的疫苗平台。